¿A qué partes del cuerpo afecta el síndrome de Turner?
Ovarios: El síndrome de Turner se caracteriza por la ausencia de uno o ambos ovarios. Esto conduce a una producción insuficiente o ausencia total de hormonas sexuales, como el estrógeno y la progesterona, que son responsables del desarrollo de los caracteres sexuales secundarios femeninos.
Útero: El útero, que es el órgano donde crece el feto durante el embarazo, normalmente está subdesarrollado en personas con síndrome de Turner. Esto puede provocar problemas de fertilidad y la imposibilidad de llevar el embarazo a término.
Las trompas de Falopio: Las trompas de Falopio, que son responsables de transportar los óvulos desde los ovarios al útero, también pueden estar poco desarrolladas o ausentes en personas con síndrome de Turner.
Tejido mamario: El desarrollo de los senos puede verse afectado en personas con síndrome de Turner debido a la falta de estrógeno. Es posible que los senos no crezcan ni se desarrollen completamente con normalidad y que el tejido mamario sea escaso.
Sistema linfático: El síndrome de Turner se asocia con un mayor riesgo de desarrollar ciertas anomalías del sistema linfático, como el linfedema. El linfedema ocurre cuando el líquido linfático se acumula en el cuerpo, causando hinchazón en las extremidades, particularmente en las manos, los pies y los tobillos.
Problemas renales: Las personas con síndrome de Turner pueden tener un mayor riesgo de desarrollar anomalías renales, incluida insuficiencia renal y otros problemas renales.
Anomalías esqueléticas: El síndrome de Turner puede afectar el crecimiento y desarrollo de los huesos, provocando anomalías esqueléticas como estatura baja, hombros anchos, pecho estrecho y piernas arqueadas.
Defectos cardíacos: El síndrome de Turner se asocia con una mayor incidencia de ciertos defectos cardíacos, como estenosis aórtica, válvula aórtica bicúspide y coartación de la aorta.
Pérdida de audición: La pérdida de audición es un síntoma común del síndrome de Turner y puede variar de leve a grave. A menudo se asocia con infecciones de oído y malformaciones del oído interno.
Es importante señalar que no todas las personas con síndrome de Turner experimentarán todos estos síntomas o complicaciones. La gravedad y las manifestaciones específicas del síndrome de Turner pueden variar de persona a persona. El seguimiento regular y la atención médica son esenciales para controlar la afección y abordar cualquier problema de salud asociado.