Motor Neuron Diagnóstico
trastornos mecánicos de cuello se clasifican en las categorías de alta y depende más bajo sobre la superficie de las neuronas motoras que afectan , y los síntomas varían dependiendo ampliamente de la categoría afectada. Trastornos mecánicos de cuello superior por lo general se manifiestan en la boca o en la garganta y luego se extienden a las extremidades , resultando en rigidez y movimiento torpe. Trastornos mecánicos de cuello más bajos se expresan normalmente como debilidad facial , disartria y contracciones musculares visibles. Otros síntomas de trastornos mecánicos de cuello inferior incluyen calambres musculares que por lo general comienzan en la mano, el pie o de la lengua , así como debilidad muscular general y atrofia . Es importante determinar la categoría del MND antes de intentar un tratamiento.
Esclerosis Lateral Amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA ), una MND superior e inferior comúnmente conocida como la enfermedad de Lou Gehrig , se presenta como una serie de síntomas aleatorios, asimétricas tales como debilidad muscular mano que progresa hasta los hombros y las extremidades inferiores. De acuerdo con el Manual Merck , la muerte generalmente ocurre como resultado de su defecto de los músculos respiratorios y un asombroso 50 por ciento de los pacientes mueren dentro de los tres años de la aparición . El veinte por ciento puede ir a vivir cinco años después de la aparición , mientras que sólo el 10 por ciento viven 10 años después del inicio .
Progresiva parálisis bulbar
The Merck Manual establece que la parálisis bulbar progresiva se manifiesta como afecta principalmente la nariz y la garganta. Los síntomas provocan una dificultad creciente para tragar , hablar y masticar , además de provocar debilidad en los músculos faciales. Las complicaciones respiratorias con PBP suelen dar lugar a la muerte en menos de tres años después de la aparición inicial .
Muscular progresiva Atrofia
progresiva atrofia muscular es un MND más benigno que puede manifestarse a cualquier edad . Espasmos musculares al azar pueden indicar la aparición temprana y la enfermedad por lo general progresa durante un período de tiempo más largo, que se manifiesta como debilidad muscular generalizada y la emaciación . Los pacientes pueden sobrevivir 25 o más años con esta condición
Diagnóstico de un MND
Antes de diagnosticar un MND , tendrá que ser descartado , como otras posibilidades: . Neuromuscular trastornos de transmisión, la tiroides y trastornos suprarrenales, alteraciones electrolíticas , miopatías , polymyostosis , dermatomiositis , así como varias infecciones como la enfermedad de Lyme o la hepatitis C. bLOODWORK y las pruebas de laboratorio pueden determinar si los síntomas son causados por uno de los temas antes mencionados . Una vez otras posibilidades se han descartado , el paciente tendrá que someterse a una serie de pruebas de electrodiagnóstico , así como una resonancia magnética del cerebro y posiblemente columna cervical. Considerado como la forma más útil de pruebas de electrodiagnóstico es la aguja de electromiografía (EMG ) . EMG mostrará fasciculaciones y fibrilaciones que indican la presencia de un MND . Si no se encuentra evidencia de la EMG , a continuación, una resonancia magnética de la columna cervical se tomará , además de la resonancia magnética del cerebro con el fin de comprobar si hay lesiones estructurales .