¿Qué orgánulos se ven afectados cuando se tiene síndrome de Down?

Las personas con síndrome de Down tienen tres copias del cromosoma 21, en lugar de las dos habituales. Esta copia adicional del cromosoma 21 conduce a una serie de problemas de desarrollo, que incluyen discapacidad intelectual, rasgos faciales característicos y un mayor riesgo de ciertas condiciones de salud.

La copia adicional del cromosoma 21 también afecta la función de varios orgánulos, incluidos las mitocondrias, los lisosomas y el retículo endoplásmico.

Las mitocondrias son responsables de producir energía para la célula. En las personas con síndrome de Down, las mitocondrias suelen ser más pequeñas y menos eficientes para producir energía. Esto puede provocar una serie de problemas, como fatiga, debilidad muscular y un mayor riesgo de obesidad.

Los lisosomas son responsables de digerir y reciclar los productos de desecho. En las personas con síndrome de Down, los lisosomas suelen ser más pequeños y menos eficientes para digerir los productos de desecho. Esto puede provocar una serie de problemas, incluido un mayor riesgo de infecciones y una acumulación de productos de desecho en las células.

El retículo endoplasmático es responsable de producir proteínas y lípidos. En las personas con síndrome de Down, el retículo endoplasmático suele ser más pequeño y menos eficiente para producir proteínas y lípidos. Esto puede provocar una serie de problemas, incluido un mayor riesgo de defectos de nacimiento y un sistema inmunológico deteriorado.

Los efectos del síndrome de Down en los orgánulos pueden tener una amplia gama de consecuencias para la salud y el desarrollo de las personas que padecen la afección.