Drogas Reglamento de identificación

Identificación de las diferentes drogas ayuda a prevenir los errores de medicación que pueden ser perjudiciales para los pacientes. Reglamento se ponen en marcha para ayudar a simplificar la identificación de drogas. Factores tales como la apariencia , químicos, de marcas y nombres genéricos de los medicamentos ayudan a individuo en la identificación de cada fármaco . La Administración de Drogas Federal determina , junto con las compañías farmacéuticas , lo que las especificaciones serán necesarios para la identificación y producción de drogas . Apariencia

La apariencia es una forma de identificar a las drogas. Los medicamentos que están disponibles en diferentes dosis utilizan diferentes colores para ayudar a identificar el uno al otro . Las píldoras se fabrican en diferentes formas y tamaños , que también ayudan a determinar su identidad. Las drogas a menudo tienen un número de referencia específica , dosis o nombre impreso en uno o ambos lados de la píldora para identificarlo.

Nombre químico

nombres químicos se utilizan para identificar drogas. Estos nombres pueden incluir cada producto químico utilizado para crear el fármaco . Algunos medicamentos pueden estar constituidos por los mismos productos químicos , en cantidades diferentes , lo que hace más difícil la identificación utilizando sólo el nombre químico. Los nombres químicos se utilizan a menudo como punto de referencia para la información sobre la droga.
Marca y Nombres Genéricos

nombres de marca son a menudo asignados a los fármacos cuando se desarrollan por las compañías farmacéuticas . Los medicamentos de marca tienen a menudo patentes gubernamentales que impiden la composición química exacta de la droga de ser reproducido por otra empresa. Nombres genéricos se dan a menudo a los medicamentos que son producidos por empresas distintas del creador original después de un cierto período de tiempo. La FDA reconoce la habilidad del Consejo de Nombres EE.UU. adoptados en la obtención de los nombres de los medicamentos .
FDA

La FDA afirma que ciertas especificaciones se deben cumplir durante la producción de drogas , la comercialización y la distribución . Por ejemplo , para fines de marketing , recomienda que el etiquetado del medicamento deberá tener su nombre establecido y si el medicamento está compuesto por dos o más sustancias químicas , el nombre de cada ingrediente activo. Durante la producción de la FDA indica que las dosis deben ser impresas en la droga , lo que puede ayudar a evitar errores durante su distribución. También puede ser otra manera de ayudar a identificar el medicamento.