En 1985, el enalapril fármaco fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para tratar la presión arterial alta y la insuficiencia cardiaca congestiva. Pero enalapril puede estar contraindicado para aquellos que también tienen trastornos del tejido conectivo como el lupus , la esclerodermia , de Marfan o el síndrome de Sjögren y la artritis reumatoide o la AR, de acuerdo con Drugs.com . Enalapril

Enalapril se comercializa bajo el nombre Vasotec . También se conoce como un fármaco inhibidor de la ECA , ya que funciona para inhibir o detener la angiotensina del cuerpo convertir enzimas, o ACE , de acuerdo a un ingreso neto en línea Medicina sobre enalapril.
Medicamentos interractions

Si tiene una enfermedad del tejido conectivo como la artritis reumatoide o la AR, fármacos inhibidores de la ECA como enalapril puede causar reacciones adversas cuando se combina con otros medicamentos prescritos para tratar la AR , de acuerdo con Drugs.com . Uno de estos fármacos cuyo uso está contraindicado con inhibidores de la ECA , según la FDA , es aurotiomalato sodio --- una solución de oro inyectable utilizado para tratar la AR .
" Nitritoides Reacción"

para los pacientes con presión arterial elevada y /o enfermedades del corazón , así como la artritis reumatoide, se debe tener precaución en el uso de enalapril, según la FDA . La combinación de medicamentos tales como aurotiomalato sodio con enalapril pueden provocar lo que se conoce como una "reacción nitritoides ", de acuerdo a la Medicina neto .

Síntomas

Los síntomas de una "reacción nitritoides " incluir enrojecimiento general o enrojecimiento de la cara , náuseas , vómitos e hipotensión --- también conocida como presión arterial baja , de acuerdo con la Medicina neto . Si tiene este tipo de reacción , usted debe ver a su médico de inmediato .
FDA Etiquetado

Hasta el 9 de febrero de 1988, la FDA ordenó la adición de una advertencia a la etiqueta de Vasotec sobre el peligro de una "reacción nitritoides " al combinar aurotiomalato de sodio con un inhbitor ACE . Esta advertencia fue dada de acuerdo con la sección 505 ( o) ( 4 ) de la Ley Federal de Drogas y Cosméticos , de acuerdo a la información en línea de medicamentos de la FDA sobre la seguridad Vasotec .