La anemia falciforme es una enfermedad que afecta a los glóbulos rojos (RBC) y hace que se convertirá en una forma anormal . Por ejemplo , en lugar de la RBC ser una forma circular que falciformes o forman una forma de C . Como resultado , la anormalidad puede resultar en el daño a los órganos , la anemia crónica , episodios dolorosos y de infecciones graves . Las personas no pueden contraer la enfermedad . Se hereda de ambos padres con el rasgo de células falciformes. Los tipos de individuos de drepanocitosis heredan depende de los genes de sus padres tienen. La anemia de células falciformes
es una enfermedad hereditaria que afecta a la sangre.
Hemoglobina SS

Un tipo de trastorno de células falciformes es la anemia. Con la anemia de células falciformes, los glóbulos rojos que transportan oxígeno y eliminan dióxido de carbono del cuerpo no se producen suficientemente . De hecho , no hacen la cantidad normal de glóbulos rojos . Estas células se producen en la médula esponjoso dentro de los huesos en el cuerpo que producen continuamente nuevos glóbulos rojos para reemplazar los viejos. Además , las células mueren más rápido de lo normal . Los glóbulos rojos viven aproximadamente 120 días . Sin embargo, con células falciformes , mueren en 10 a 20 días.
Hemoglobina SC

Con este tipo de células falciformes , las personas heredan el gen de la hemoglobina S de un padre y el gen de la hemoglobina C de otro. De acuerdo con el Departamento de Servicios Estatales de Salud de Texas, este tipo es una forma leve de la anemia de células falciformes. Al igual que con el tipo de hemoglobina SS , las células son de forma anormal . Sin embargo , además de que parece una hoz, que puede ser en forma de fútbol o mirar dobladas .
Tipos raros

Hemoglobina S Beta talasemia ocurre cuando personas heredan la beta talasemia gen de uno de los padres y el gen de la hemoglobina S de la otra . Como resultado , las células son más pequeñas , se ven más pálido de lo normal y son anormales . Este tipo de células falciformes es también una forma leve de la enfermedad. Sin embargo , los individuos todavía pueden sufrir anemia o un bajo recuento de glóbulos rojos . Los individuos con este tipo de células falciformes heredan un gen de hemoglobina anormal y un gen de células falciformes. A pesar de que esta es una forma poco frecuente de la anemia , que todavía tiene los mismos síntomas asociados con la anemia de células falciformes. La hemoglobina S Árabe generalmente afecta a individuos procedentes de Oriente Medio , los Balcanes y, a veces los africanos .

Síntomas

Según Medline Plus , los síntomas generalmente comienzan a los 4 meses de edad. Los síntomas de la anemia falciforme , sin importar el tipo, incluyen dolor de huesos , dificultad para respirar , fiebre , dolor abdominal y fatiga. Frecuencia cardíaca rápida , infecciones, dolor en el pecho , la micción frecuente , úlceras en las piernas y la ictericia son otros síntomas. Estos síntomas pueden durar horas o días. Otros síntomas pueden incluir retraso en el crecimiento y la pubertad , los accidentes cerebrovasculares y la ceguera.
Tratamiento

tratamiento incluye un trasplante de médula ósea. Aunque se trata de una cura para la enfermedad, que es un procedimiento riesgoso. Las personas con anemia falciforme tienen que ir acompañado con un donante adecuado. Sin embargo, si un trasplante de médula ósea no es una opción , la gente puede todavía viven una vida normal con otros tratamientos. Por ejemplo , los niños pueden tomar dos dosis de penicilina por día hasta los 5 años de edad. Los adultos pueden ser prescritos hidroxiurea para aumentar la hemoglobina en los glóbulos rojos y reducir episodios dolorosos .