La fenilcetonuria ( PKU ) es una condición que se puede tratar con dieta . El objetivo es mantener el nivel en sangre del aminoácido fenilalanina entre 2 a 10 mg /dl. Izquierda , resultados PKU sin tratar en un CI por debajo de 60 , convulsiones y problemas de conducta . El tratamiento a una edad temprana evita estos efectos secundarios. Comience con su hijo siga una dieta adecuada poco después del nacimiento para un buen pronóstico . Instrucciones Matemáticas 1

Consulte al médico 2 a 3 veces a la semana hasta que el bebé se estabiliza . El médico analiza la sangre para determinar la cantidad del aminoácido fenilalanina . Cuando la condición del niño ha estabilizado , reducir a una vez a la semana visitas .
2

Comience el bebé con fórmula libre de fenilalanina hasta que se estabilice .
3

Cambiar a la fórmula infantil con un poco de fenilalanina y gradualmente introducir alimentos bajos en proteínas , como el puré de manzana .
4

Mantenga a su hijo en una estricta dieta baja en proteínas de por vida con limitados niveles de fenilalanina .
5

Consulte a un dietista o nutricionista . Una alimentación saludable incluye cereales, almidones , las frutas y la mayoría de las verduras .
6

Invertir en productos bajos en proteínas , como los quesos de imitación y sustitutos de huevo .
7

Invertir en un especial bebida o suplemento nutricional para personas con fenilcetonuria.