¿Qué sucede con los cromosomas cuando un bebé tiene hidrocefalia?

Por lo general, no existe una asociación directa entre la hidrocefalia y las anomalías cromosómicas. La hidrocefalia es una afección en la que hay una acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo en el cráneo, lo que provoca un aumento de la presión dentro del cerebro. Puede tener varias causas, incluidos factores genéticos, defectos de nacimiento, infecciones y lesiones en la cabeza.

Si la hidrocefalia es causada por un trastorno genético, puede estar asociada con anomalías cromosómicas. Por ejemplo, algunas formas de hidrocefalia están asociadas con afecciones cromosómicas como la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 21 (síndrome de Down). En estos casos, la presencia de cromosomas adicionales o reordenamientos cromosómicos puede provocar anomalías del desarrollo, incluida la hidrocefalia.

Sin embargo, es importante señalar que no todos los casos de hidrocefalia están asociados con anomalías cromosómicas. Muchos casos son causados ​​por otros factores como defectos de nacimiento o condiciones adquiridas. Por lo tanto, es fundamental que las personas con hidrocefalia se sometan a una evaluación médica exhaustiva para determinar la causa subyacente y recibir el tratamiento adecuado.