Una mujer con hemofilia y un hombre sin casarse. ¿Cuáles son las posibilidades de que su primer hijo tenga hemofilia?

Dado que la hemofilia es un rasgo recesivo ligado al sexo que se encuentra en el cromosoma X, podemos determinar la probabilidad de que su hijo tenga hemofilia (indicada por H) según el patrón de herencia.

Dado que la mujer tiene hemofilia (H), debe tener dos copias del gen afectado (XH XH). El hombre no afectado (sano) tendrá dos copias normales del cromosoma X (XH Y).

Cuando tienen hijos:

- Todos sus hijos (XY) estarán sanos (XH Y) porque recibirán un cromosoma X no afectado de su padre.

- Todas sus hijas (XX) serán portadoras (XH XH) al igual que su madre, ya que recibirán de ella un cromosoma X afectado.

Por lo tanto, existe un 0 % de posibilidades de que su primer hijo, independientemente del sexo, tenga hemofilia.