Una mujer con hemofilia y un hombre sin casarse. ¿Cuáles son las posibilidades de que su primer hijo tenga hemofilia?
Dado que la mujer tiene hemofilia (H), debe tener dos copias del gen afectado (XH XH). El hombre no afectado (sano) tendrá dos copias normales del cromosoma X (XH Y).
Cuando tienen hijos:
- Todos sus hijos (XY) estarán sanos (XH Y) porque recibirán un cromosoma X no afectado de su padre.
- Todas sus hijas (XX) serán portadoras (XH XH) al igual que su madre, ya que recibirán de ella un cromosoma X afectado.
Por lo tanto, existe un 0 % de posibilidades de que su primer hijo, independientemente del sexo, tenga hemofilia.