Un hombre de unos 30 años que tiene 3 hijos descubre que su madre, su padre, no está afectado por la enfermedad de Huntington. ¿Qué probabilidad tendrá el primer hijo de desarrollarse?
La enfermedad de Huntington es un trastorno genético autosómico dominante, lo que significa que sólo se necesita una copia del gen mutado para causar la enfermedad. El padre del hombre no está afectado, lo que significa que no es portador del gen mutado. La madre del hombre tiene la enfermedad de Huntington, lo que significa que es portadora del gen mutado. Por tanto, el hombre tiene un 50% de posibilidades de portar el gen mutado. Si es portador del gen mutado, cada uno de sus hijos tendrá un 50% de posibilidades de heredarlo. Por lo tanto, la probabilidad de que el primer hijo desarrolle la enfermedad de Huntington es 0,5 * 0,5 =0,25, o 25%.