Análisis Formulario Laboratorio
Los laboratorios realizan análisis de fármaco necesaria para el registro de medicamentos antes de que se comercializan los medicamentos . Los medicamentos con receta son la prueba de seguridad y calidad. El fármaco se prueba para la toxicidad , y sus ingredientes se prueban para la pureza . La dosis prescrita también se estableció durante las pruebas de los medicamentos , así como la información sobre la posible interferencia con otros medicamentos .
Post- Comercialización de control
drogas tienen que ser escrupulosamente controlado después de haber sido liberados en el mercado. Las muestras de las farmacias , los hospitales y los fabricantes son la prueba de un posible abuso , la dilución y la pureza de los ingredientes. A veces, incluso un pequeño cambio en su dosis o un ingrediente puede causar un aumento de la sensibilidad a los fármacos o incluso ser tóxicas para un cliente.
Control de Calidad
Cada país tiene su patrocinados por el gobierno o independientes propios laboratorios que prueban las drogas . La mayoría de los laboratorios realizan pruebas físico-químico para aprender cosas sobre el proceso de disolución del fármaco , la estabilidad del fármaco y la descomposición , y las interacciones físico-químicas de la droga y la incompatibilidad . Medicamentos de calidad deficiente o pobres crean un problema global, pero son especialmente visibles en los países en desarrollo.