coordinadores de investigación clínicos ( CRC) trabajo como investigadores en proyectos que involucran seres humanos. Ellos son responsables de la coordinación, la integridad general y la organización de un proyecto, y asegúrese de que la calidad del proyecto , de seguridad y de cumplimiento de itinerario son correctas. Deberes generales

CRC están involucrados en cada etapa de un proyecto de investigación . Deberes generales incluyen las pruebas y procedimientos de programación, que reclutaron participantes en el estudio , la gestión de dispositivos de investigación y el mantenimiento de bases de datos.

Estudio Iniciación

CRC escriben protocolo de consentimiento informado para el estudio y preparar la protocolo de estudio para su presentación a un comité de revisión de la investigación.
Trial Operaciones

CRC investigación ayuda conducta según el protocolo correcto , coordinar las visitas de los participantes al lugar de estudios y dispensar medicamentos.

estudio liquidación

CRC recoger y almacenar datos , asegúrese de precisión de los documentos , y luego reportar la información al patrocinador del estudio usando protocolo del ensayo y los requisitos reglamentarios .

carreras

Además de trabajar como coordinadores clínicos de investigación, carreras en este campo incluyen el trabajo como extractores de datos , coordinadores de desarrollo de protocolo y los coordinadores del estudio RN .


salario

El salario inicial es de alrededor de $ 37,000 al año para un coordinador de tiempo completo la investigación clínica. Con la experiencia, el salario puede ir tan alto como $ 68.000 por año.