Historia del tratamiento para la depresión clínica
Inicialmente , la depresión fue siempre culpa a algún conflicto en la vida del individuo . Esto podría significar un conflicto emocional o problemas con su medio ambiente. Por esta razón , los psiquiatras creían que la depresión siempre podría abordarse a través de la psicoterapia. Ahora, sin embargo , la psicoterapia es a menudo sólo una parte de un programa más amplio .
Iproniazida
Originalmente desarrollado para el tratamiento de la tuberculosis en la década de 1950 , se observó que iproniazida trabajado para elevar los estados de ánimo de los pacientes. En 1957, iproniazida había sido prescrito a los pacientes con depresión clínica . Los estudios revelaron que el fármaco bloquea la destrucción de la enzima monoamino oxidasa de la norepinefrina , la serotonina y la dopamina. Con el tiempo el uso de iproniazida se suspendió debido a efectos secundarios graves , pero fue la primera demostración de la efectividad de la medicación en el tratamiento de la depresión.
TCAs
Una fallida intento de un tratamiento para la esquizofrenia , el primer antidepresivo tricíclico ( TCA ) se llama " imipramina . " Aunque este medicamento ayudó a los pacientes con depresión , no tenía efectos del estado de ánimo de mejora en las personas no deprimidas . La droga se encontró que inhibe la recaptación de noradrenalina y serotonina en las neuronas en el cerebro , por lo que es el primer medicamento para tratar específicamente con la depresión y la investigación de inspiración importante. ATC todavía se utilizan hoy en día, pero sólo muy de vez en cuando .
IMAO
igual que los antidepresivos tricíclicos , inhibidores de la monoamino oxidasa ( IMAO ) disminuyen la actividad de las enzimas que destruyen la norepinefrina , la serotonina y la dopamina y se llaman " monoaminas . " Los IMAO están todavía en uso hoy en día , aunque IMAO popularidad está disminuyendo debido a los efectos secundarios potencialmente graves.
ISRS
En 1987 , los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina ( ISRS ) llegaron a la escena . Eran el resultado de una investigación sobre la base de lo que se había aprendido de los IMAO y los tricíclicos . Para disminuir la incidencia de efectos secundarios, monoaminas específicos diana ISRS , aumentando sólo la cantidad de serotonina en el cerebro.
IRSN
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - norepinefrina (IRSN ) , dado a conocer en la década de 1990 , son muy similares a los ISRS , excepto que el objetivo IRSN serotonina y norepinehprine . Están empezando a hacerse cargo de los ISRS , pero todavía no es tan popular como su predecesor.