Ley Federal de Alimentos y Políticas de Drogas Administración de Control

La Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA ) supervisa los medicamentos alimentos , cosméticos , farmacéuticos y veterinarios , vacunas , suplementos dietéticos y productos de tabaco. Para garantizar la seguridad de estos productos, la FDA examina los nuevos productos , recuerda el material contaminado y regula ingredientes. Razones para Recall
productores pueden recordar espinaca contaminada con la bacteria E. coli.

Cualquier suministro de alimentos que un comité ad hoc de los miembros de la FDA sospechosos representa una amenaza para la salud pública está sujeta a recordar . El comité busca indicios de la enfermedad en poblaciones humanas o animales , los riesgos a corto y largo plazo y prueba los artículos para los contaminantes conocidos. Si el comité encuentra una amenaza significativa para la salud pública , la FDA puede solicitar un retiro.
Retirar un
huevos contaminados con Salmonella son algunos de los productos que han sido retirados del mercado por productores. Recuerda

son acciones voluntarias adoptadas por los fabricantes para eliminar los productos peligrosos del mercado antes de que lleguen a los consumidores . La FDA prefiere trabajar con los fabricantes para el cumplimiento voluntario en lugar de convulsiones forzados. Convulsiones requieren una acción judicial , que a su vez permite a la FDA a tomar por la fuerza material peligroso de una compañía que se resiste a seguir sus recomendaciones. La firma de distribución de los hombros de productos contaminados de la responsabilidad de seguir el protocolo de recuperación de la FDA.
Regulación del Recall

Durante una retirada , los productores son responsables de notificar la comunidad afectada por el retiro del mercado , y llegar a la amplia población de consumidores para informarles de los riesgos . Tras el retiro del mercado , la FDA sigue con la empresa para determinar los métodos de comunicación que utilizan , la eficacia de la retirada , la velocidad de la retirada , el número de productos devueltos y más. Las cuestiones de la FDA una notificación de una terminación revocatorio escriben una vez que se complete la investigación y se encontró que cumple .