Cómo preparar una presentación de diapositivas de tejidos
nitrógeno líquido
Dry ice
molde Base ( desprendible )
tejido congelado matriz
Pinzas
Fosfato solución salina tamponada con
Laboratorio limpieza tejido
2 placas de Petri de
Mostrar Más instrucciones Matemáticas 1
Una llenar uno de sus vasos de 250 ml con nitrógeno líquido ( 100 ml vale la pena ) y colocar una cantidad similar de hielo seco en el otro vaso y poner a un lado. Mientras que los dos vasos establecen , añadir matriz de tejido congelado a su molde de base y reservar.
2
Con unas pinzas , lleve a su muestra y colóquela en frío -buffer fosfato salino (PBS ) para eliminar todo la sangre.
3
Coloque el tejido en una placa de Petri limpia, seca , asegurándose de que quede plana . Coloque un pañuelo de papel de laboratorio en la parte superior para absorber cualquier exceso de sangre que no fueron eliminado en el baño de PBS y quitar cuando se haya completado la absorción.
4
tejido de transferencia a la matriz congelados moldes de tejido cerca de la parte inferior , de nuevo , asegurándose de ponerla plana .
5
con unas pinzas , sujete el borde del molde base y retírela del contenedor, colocarlo en el vaso de precipitados con nitrógeno líquido. Sólo el fondo del molde debe tocar el nivel más alto de nitrógeno líquido, y no debe tocar durante más de 30 segundos.
6
Retire el tejido del nitrógeno líquido y se coloca encima del hielo seco en el otro vaso de precipitados de 250 ml . Entonces puede ser almacenada en un congelador a -80 grados centígrados hasta seccionamiento está listo para comenzar .