La Administración de Alimentos y Drogas es un componente del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU. . La FDA tiene la tarea de identificar las amenazas a la salud pública mediante la investigación de la seguridad de los medicamentos recetados para los seres humanos y los animales, los productos cosméticos , suministros de alimentos en general y los dispositivos médicos utilizados en hospitales y clínicas. La FDA puede retener la aprobación de los medicamentos recetados y recuperar lotes de alimentos a partir de los puntos de venta en caso de problemas de seguridad. Pros notificación del riesgo

Un papel clave de la FDA es para sensibilizar al público acerca de los medicamentos recetados que se tienen cualidades adictivas y usarse en forma errónea o ingredientes alimentarios que podrían causar enfermedades o las reacciones alérgicas. La página web de Fox News cita Oxycontin , un analgésico para el dolor de moderado a severo, como un ejemplo de un medicamento que fue puesta bajo un mayor escrutinio público cuando la FDA anunció que estaba investigando su seguridad.

Reglamento Pros

La FDA opera bajo regulaciones estrictas con respecto a sus procedimientos de investigación . Esto significa que debe revelar información respecto a los ensayos sobre fármacos específicos y las conclusiones de estos estudios produjeron. Estas regulaciones significan que la FDA debe proporcionar información clara e imparcial .
Pros medicación prescrita

No se trata sólo del público que se beneficia de la investigación llevada a cabo por el la FDA . Los médicos que recetan medicamentos también pueden utilizar sus hallazgos para decidir si un medicamento en particular es adecuado para hacer frente a una enfermedad específica , teniendo en cuenta los posibles efectos secundarios y el riesgo de adicción. Los médicos pueden no cambiar de opinión sobre la base de recomendaciones de la FDA , pero la investigación de la FDA les permite formarse juicios más informados .
Informa la publicidad negativa Contras

FDA sobre los productos químicos peligrosos en cierta alimentos o medicamentos prescritos pueden dejar de individuos de tomar medicamentos que son cruciales para mantener una condición de salud bajo control. La cobertura periodística de alimentos o medicamentos específicos puede exagerar los riesgos y ofrecer una visión incompleta de un producto. Muchas personas no se investigarán las reclamaciones más para averiguar todos los hechos . Esto puede dar lugar a consumidores que toman decisiones mal informadas que podrían causar más daño a su salud.
Tiempo de retardo Contras

La FDA debe llevar a cabo una serie estricta de la seguridad pruebas antes de aprobar los alimentos o drogas para el consumo humano . Esto puede dar lugar a retrasos importantes de drogas que llegan al mercado , es decir, personas que sufren de enfermedades se les niega tratamientos potencialmente beneficiosos.
Percepción Pública Contras

Percepción pública de la FDA es menudo ambigua , debido a las grandes compañías farmacéuticas influencia percibida sobre han de aprobar la puesta en marcha de nuevos fármacos. A pesar de su imparcialidad profesado , los rumores persisten que la FDA puede tener vínculos financieros con las principales empresas de alimentos y farmacéuticas , por lo que es en el interés de la FDA para aprobar ciertos medicamentos y productos alimenticios , independientemente de ingredientes nocivos o efectos secundarios negativos. Por ejemplo , la FDA tomó varios años para admitir el Vioxx droga podría causar problemas cardiovasculares , a pesar de un principio de compensación es tan seguro .