Métodos de ADN fingerprinting
polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción es un método de toma de huellas dactilares de ADN en la que se extrae el ADN de una muestra y se corta en trozos usando enzimas. Este método se concentra en las bases de ADN que son de repetición , que difiere de otros organismos . Después de que las piezas se cortan , una técnica llamada electroforesis separa las piezas según su longitud . Una vez clasificados , los fragmentos de ADN se marcan con material radiactivo que produce un patrón visual que puede ser estudiado por las diferencias minutos . Este método es muy preciso , con una probabilidad de error de uno en varios miles de millones . Este método es un método popular para la toma de huellas dactilares de ADN , pero requiere una considerable cantidad de ADN que se utilizará.
Short Tandem Repeat
La repetición corta en tándem es el más método de toma de huellas dactilares de ADN popular y avanzado que se aplica en los casos forenses y pruebas de paternidad. El método funciona mediante el análisis de las variaciones del ADN entre los individuos , llama polimorfismo. Estas diferencias individuales se encuentran en secuencias cortas de ADN que se encuentran en 13 sitios de pares de bases . El método STR analiza cuántas veces pares de bases se repiten en una hebra de ADN. Estas pruebas son muy precisos , con la probabilidad de hacer coincidir los pares exactos repetidos en 13 sitios para los gemelos idénticos a la una de varios millones de dólares. Esa probabilidad es mayor para los individuos no relacionados.
Polimerasa Chain Reaction
reacción en cadena de la polimerasa es un método de toma de huellas dactilares de ADN desarrollada por Karry Mullis en 1983. El método fue desarrollado para establecer la autenticación hereditaria. PCR se refiere comúnmente como el fotocopiado molecular , ya que produce múltiples copias de los segmentos de ADN a partir de una pequeña cantidad de ADN , tan poco como 50 moléculas . Una vez que la muestra ha sido creado se puede comparar con los patrones de una muestra de referencia con el fin de identificar una posible coincidencia o conexión . La principal ventaja de este método es que una muestra de ADN tan pequeño como un folículo piloso o células de la piel se puede utilizar para hacer copias suficientes necesarios para la huella dactilar de ADN . El inconveniente es que los resultados no son tan ciertas como otros métodos.