¿Qué es el método de doble cadena Prueba de ADN

? Pruebas de ADN es una técnica bioquímica que usan los científicos para identificar con precisión a un individuo basándose en su composición genética. Empresas de pruebas de ADN utilizan este método para ofrecer una gama de servicios , incluyendo las pruebas de paternidad , pruebas de maternidad y la prueba de hermandad . Esta técnica es muy sensible y es capaz de discriminar entre individuos con un alto grado de precisión . En el 07 de marzo 1985 cuestión de '' la naturaleza, " Sir Alec Jeffreys y su equipo de la Universidad de Leicester primero describió cómo la prueba de ADN podría proporcionar una " huella de ADN específico del individuo para la ayuda en el análisis genético humano. Historia

ácido desoxirribonucleico (ADN ) es una molécula de doble cadena , similar en apariencia a una escalera de caracol , que se encuentra en todas las células nucleadas. James D. Watson y Francis Crick propusieron por primera vez el modelo de doble hélice del ADN en la edición 25 de abril 1953 de '' Nature. ' Las dos hebras de ADN se componen de cuatro bloques de construcción , conocidos como nucleótidos , que par de bases en una manera complementaria . Es el orden de las bases a lo largo de una sola hebra de ADN que da lugar a que el código genético .

Obtención de una muestra de ADN

obtener una muestra de ADN de calidad es un paso esencial en cualquier prueba de ADN. Fuentes de ADN de un individuo incluyen las células ciliadas , células de la piel o de sangre . El método que es más comúnmente utilizado por las empresas de pruebas de ADN para obtener muestras de ADN es el hisopo bucal . por ejemplo, el Centro de Diagnóstico de ADN administra a sus clientes con un total de cuatro hisopos bucales que se asemejan a los brotes normales de algodón. los clientes deben frotar los hisopos en el interior de sus mejillas para recoger células.
Short Tandem Repeat Profiling

repeticiones en tándem corto (STR) son unidades de nucleótidos que son típicamente cuatro y cincuenta y ocho nucleótidos de la repetición longitud . Estas unidades de repetición son adyacentes entre sí a lo largo de una cadena de ADN y pueden variar de dos a 16 repeticiones en individuos . Una vez que el ADN de un individuo es recibida por un laboratorio , su disposición y el número de los RTS se analizaron mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR ) , y esto se conoce como perfiles STR . Esta es la técnica más utilizada para el propósito de la prueba de ADN .
Visualización de perfiles de STR

visualización se realiza mediante electroforesis en gel y electroforesis capilar. La electroforesis en gel explota la carga negativa de las moléculas de ADN para ayudar a discriminar entre diferentes tamaños de fragmentos de ADN . Los fragmentos de ADN se mueven hacia el extremo positivo de un campo eléctrico , con fragmentos más pequeños se mueve más rápidamente . Fragmentos se visualizaron por tinción de un gel con bromuro de etidio o un compuesto de plata . Durante la electroforesis capilar , se inserta ADN marcado con fluorescencia en un pequeño tubo de vidrio y después se somete de nuevo a un campo eléctrico .
Consideraciones

PCR es una técnica utilizada para amplificar la cantidad de material genético in vitro , así que se utiliza para resolver los perfiles STR individuales . Las ventajas de la utilización de perfiles de STR ​​es que el perfil de STR ​​de un individuo es único para él, incluso en el caso de los hermanos . La única excepción es en el caso de gemelos idénticos que comparten la identidad genética del 100 por ciento . Una desventaja de esta técnica reside en el hecho de que la precisión de las técnicas depende en gran medida de la calidad de la muestra de ADN proporcionada .