Cómo calcular la dosis de referencia De NOAEL

Al llevar a cabo la investigación con animales para determinar el impacto de un producto químico en la salud pública , la Agencia de Protección Ambiental ( EPA) se utiliza el término "No- observable - con efecto adverso (NOAEL ) " para hacer referencia al tamaño de la dosis en efectos adversos que comienzan a aparecer . Para predecir el nivel máximo de seguridad para los seres humanos , el NOAEL se divide entre varios "factores de incertidumbre (FI )" que se ajustan a las diferencias entre los humanos y los animales de prueba . Este nivel humano - calibrado es conocida como la " dosis de referencia (RfD ) . Instrucciones Matemáticas 1

dividen el NOAEL por 10 , que es el estándar entre especies (humanos vs animales de prueba ) del factor de incertidumbre.
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Divida el resultado del paso 1 por 10 , que es el estándar ( intraspecies humanos individuo frente a la media de la población ) de factor de incertidumbre.
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Visita integrada de la EPA sistema de Información de Riesgos ( IRIM ) . Para un enlace directo , consulte la sección " Recursos" a continuación.
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Escriba el nombre o la fórmula química del compuesto en el campo de texto "Buscar " y haga clic en el botón " Go botón " .
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Localice el nombre del compuesto en los resultados de búsqueda. Si usted no puede encontrar el compuesto , utilice el resultado del paso 2 como su dosis de referencia . Si usted puede encontrar el compuesto , escanear a través de su fila hasta encontrar el icono en forma de carpeta - por debajo de la " Quick View" columna. Haga clic en este botón. Esto te llevará a los resultados de la investigación compilados de la EPA para el compuesto .
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Busque la sección llamada " dosis de referencia para la exposición oral crónica ( dosis de referencia ) . "
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Haga clic en el entero que aparece en la columna titulada "MF ". Esto le llevará a una página que explica por qué los investigadores utilizaron ese factor de modificación específica (MF ) en el estudio. Si el MF tiene que ver con una cierta característica fisiológica innata del compuesto (por ejemplo , si los seres humanos tienen una mayor tolerancia para un producto químico en particular si se ingiere con los alimentos frente a agua corriente) , anótelo. Si el MF tiene que ver con el diseño del estudio de los investigadores (por ejemplo , los investigadores no fueron capaces de llegar a un nivel observado de menor efecto adverso [ LOAEL ] ) , a continuación, pasar por alto este MF y utilice el resultado del paso 2 como el DR . Sin embargo , si el estudio de investigación es también incapaz de establecer un LOAEL , entonces usted debe anotar la MF .
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Divida el resultado del paso 2 por el MF ha grabado (del paso 7 ) . Esto le dará la dosis de referencia para su estudio.