De acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos ( FDA) , un evento adverso es cualquier experiencia indeseable asociada con el uso de un producto médico en un paciente. Los eventos adversos también se conocen como efectos secundarios y son bastante comunes con el uso de medicamentos recetados. Tipos de reacciones adversas a medicamentos

Según los Institutos Nacionales de Salud , las reacciones adversas a los medicamentos se clasifican en seis tipos : relacionada con la dosis ( Augmented ) , no relacionados con la dosis ( Bizarre) , dosis- relacionada y relacionado con el tiempo ( crónica ) , relacionada con el tiempo ( retardado) , la retirada ( Fin de la vida ) y el fracaso de la terapia ( Failure) .
Gravedad de Eventos Adversos

de acuerdo con la FDA, un evento adverso grave se produce cuando uno de los casos siguientes : . la muerte, evento que amenaza la vida , hospitalización , incapacidad, anomalía congénita o requerimiento de una intervención para prevenir daño permanente o daño

Tipos de riesgo de Drogas

El sistema de Calificación de Riesgo de Drogas iGuard es un sistema basado en el color que clasifica el riesgo de una medicina basada en las reacciones adversas. El rojo significa alto riesgo ; naranja significa riesgo elevado ; amarillo significa custodiados riesgo ; azul significa riesgo general; y el verde significa bajo riesgo

Efectos secundarios vs Eventos Adversos

Muchos médicos se refieren a eventos no deseados como los efectos secundarios . ; Sin embargo , la frase " reacción adversa " es más médicamente significativa para efectos de los medicamentos que no son deseados , desagradables , nocivos o potencialmente nocivos , de acuerdo con Merck.com .

ejemplos de reacciones adversas a medicamentos

ejemplos de reacciones adversas a los medicamentos son los defectos de nacimiento, diarrea , vómitos, sangrado , fiebre, pérdida de cabello , daño al hígado y los accidentes cerebrovasculares .