? En microbiología , manchando una bacteria significa darle color con un tinte para ver más claramente con un microscopio. Si no se manchan las bacterias , aparecen transparente e incolora , y es difícil de ver a sus formas. Aparte de sus formas, la facilidad con que una bacteria se tiñe por ciertas manchas - si en todos - a menudo proporciona una clave para identificar las bacterias . Tinción ácido - rápido es un tipo de tinción que es eficaz en algunas bacterias que no pueden ser manchados por otros métodos . La tinción diferencial

Para manchar una bacteria normal , mancha líquida se aplica a la diapositiva durante un minuto aproximadamente , luego se enjuaga con agua. Tinción diferencial utiliza diferentes manchas de dos bacterias diferentes en la misma diapositiva . Por ejemplo , en una tinción de Gram , el portaobjetos se tiñeron primero con cristal violeta y yodo , luego se decolora con alcohol . Las células que son Gram -positivas conservarán el color púrpura oscuro de la primera mancha , incluso después de que se utiliza el alcohol, mientras que las células Gram- negativas volverán a incoloro. Luego se aplica una segunda mancha, en un color contrastante como el rosa , y las células Gram- negativas se vuelven de color rosa , mientras que las células grampositivas celebrarán su mancha inicial.
Historia

Algunas bacterias tienen paredes celulares gruesas compuestas de lípidos , los componentes básicos de las grasas, lo que las hace cerosa y casi impermeable. Esto significa una mancha normal no puede penetrar en la célula . En la década de 1880 , los científicos están tratando de estudiar Mycobacterium tuberculosis, la bacteria que causa la tuberculosis. Sin embargo, no llevaría a cabo una tinción de Gram regular, a menos que se sumergió en la mancha durante un máximo de 24 horas. Paul Ehrlich , quien más tarde se convirtió en el primer fármaco eficaz contra la sífilis , desarrolló la tinción ácido-resistente a la fuerza de la mancha en la bacteria . Método de Ehrlich sólo tardó 45 minutos, mientras que la técnica de tinción ácido-alcohol resistentes moderna lleva sólo 5 minutos.
Método

Para forzar el tinte , por lo general carbol - fucsina , en las bacterias , que debe ser calentado en un vaso de precipitados de agua hirviendo durante 5 minutos , mientras que la corredera está constantemente inundado con mancha y no permitir que se seque . Un método alternativo para calentar es utilizar modificado mancha fucsina Kinyoun fenicada , que no necesita ser calentado , pero es imprescindible que la corredera no se seque durante 5 minutos de inmersión en la mancha . Cualquiera que sea se utiliza el método de tinción primaria , la corredera se decolora con alcohol ácido - alcohol no regulares - y se tiñó con una contratinción secundaria de un color diferente para mostrar las otras bacterias que pueden estar presentes . Las bacterias cuyas manchas primaria permanecer después de la decoloración con alcohol ácido se denominan ácido-alcohol resistentes .
Organismo precaución

Mycobacterium tuberculosis es extremadamente peligroso , y sólo se examina en los hospitales y clínicas instalaciones que tienen habitaciones separadas o capuchas de transferencia diseñados especialmente para evitar la contaminación . Es ilegal para usarlo en un laboratorio académico. En su lugar, se utiliza Mycobacterium smegmatis , pero tiene una pared celular mucho más delgada que M. tuberculosis, por lo que es más fácil accidentalmente - decolorar la diapositiva y quitar la mancha principal.
Procesal precaución
humos

fucsina fenicada son tóxicos , por lo que cuando calentarlos , use una campana de extracción para contener los humos y ventilación afuera. Además, para evitar los peligros de diapositivas de calentamiento en total , de Kinyoun carbol fucsina puede ser utilizado en lugar , que tiene una mayor concentración de fenol y fucsina , dos ingredientes activos en la mancha , y no necesita ser calentado a penetrar en las bacterias .