El uso de contraste de gadolinio ha suscitado mucha controversia --- y tal vez por una buena razón . Actualmente hay cinco tipos diferentes de agentes de contraste de gadolinio aprobados por los EE.UU. Food and Drug Administration ( FDA ) , todos los cuales pueden estar asociados con efectos secundarios graves . ¿Qué es el gadolinio ?

Gadolinio (Gd) es un metal blanco con un brillo de plata que tiene la etiqueta con el número 64 en la tabla atómica científica de elementos. La FDA explicar que el gadolinio se utiliza como una base de contraste . El uso de contraste de gadolinio en la resonancia magnética (magnetic resonance imaging ) ofrece una mejor imagen de los órganos y tejidos del cuerpo.

Comunes Efectos secundarios

efectos secundarios comunes asociado con contraste de gadolinio incluyen una sensación de ardor y dolor en el área donde se administró el gadolinio y el posible desvanecimiento. Los pacientes también pueden experimentar un leve dolor de cabeza, náuseas y un ataque rápido de la presión arterial baja.
Reacción alérgica

reacciones alérgicas son posibles después de administrar contraste gadolinio . En el libro " Medios de Contraste : Cuestiones y medidas de seguridad Esur " autores Henrik S. Thomsen y Judith AW Webb explica que los riesgos de una reacción alérgica severa son raros. Sin embargo , los pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas tienen el mayor riesgo de sufrir una reacción alérgica aguda a contraste de gadolinio .

NSF /NFD

Los pacientes que han sido diagnosticados con no se deben dar problemas renales o insuficiencia renal cualquier tipo de gadolinio contrasta antes de una resonancia magnética . La Clínica Mayo informa de que este tipo de paciente está en riesgo de desarrollar una enfermedad grave conocida como NSF /NFD ( Dermopatía Fibrosante Nefrogénica /fibrosis sistémica nefrogénica ), que es una enfermedad incurable y debilitante.

Mujeres en edad fértil se les advierte

mujeres embarazadas contra la recepción de contraste de gadolinio para la prueba de MRI debido a los riesgos desconocidos para el feto , según la Universidad de Duke. También hay un riesgo de que el gadolinio se puede pasar a través de la leche materna de una madre a su hijo durante la lactancia . Por lo tanto , la lactancia materna debe ser evitada por un mínimo de 36 a 48 horas después de la administración de gadolinio .