Los ensayos clínicos para el cáncer de pulmón son estudios de investigación que tienen como objetivo encontrar mejores métodos de diagnóstico, tratamiento y prevención del cáncer de pulmón. Los estudios de tratamiento explorar nuevos tratamientos para el cáncer , como la terapia de drogas, la cirugía o la terapia génica. Ensayos de detección buscan a los mejores métodos de detección de cáncer , especialmente en las primeras etapas. Los estudios de prevención investigar las mejores maneras de prevenir el cáncer , o de lo que ocurre de nuevo y la calidad de los ensayos de vida tratan de encontrar formas de mejorar la calidad de vida de pacientes con cáncer de pulmón. Instrucciones Matemáticas 1

Consulte a su proveedor de atención médica para expresar su interés en participar en ensayos clínicos para el cáncer de pulmón. Alternativamente , comuníquese con el Instituto Nacional del Cáncer ( NCI) acerca de los ensayos clínicos sobre el cáncer de pulmón actual y en curso ( ver Recursos más adelante ) . Investigar los ensayos patrocinados por el NCI , las compañías farmacéuticas y otras agencias federales y privados , visite el sitio web de los ensayos clínicos del gobierno , que es un servicio del Instituto Nacional de Salud de EE.UU. ( ver Recursos más adelante ) .
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Asegúrese de que cumple con los criterios de elegibilidad del ensayo. Cada ensayo clínico sobre el cáncer de pulmón tiene diferentes criterios de elegibilidad que pueden incluir el género, historia clínica , edad, estado de salud actual y una etapa particular de cáncer de pulmón. Esto será determinado por su médico y por los que administran el ensayo clínico.
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¿Te cáncer diagnosticado y por etapas para determinar cuánto se ha progresado. Usted también tendrá que tener su estado de salud general revisado.
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Haga preguntas antes de decidirse a entrar en el juicio . Pregunte acerca de los posibles riesgos y beneficios , el costo involucrado , de participación y de asistencia , así como los problemas personales puede have.Questions puede incluir que se ha aprobado el estudio , ¿cuál es el propósito del estudio , ¿cuál es la duración del estudio, lo que son los riesgos y beneficios a largo y corto plazo , ¿qué apoyo está disponible para los participantes, la forma en que la participación afecta la vida cotidiana, donde los participantes recibirán el tratamiento, el tipo de tratamiento y las pruebas serán los participantes someterse y por cuánto tiempo , qué costos son involucrado y quién es el responsable de la prueba.
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Dar su consentimiento informado. Se le pedirá que firme un documento que contiene información sobre el propósito del estudio , lo que el tratamiento y los procedimientos que se someterá , así como los riesgos y beneficios potenciales.