¿Qué enfermedad grave puede desarrollarse en personas con linfoma MALT?

El linfoma de tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) es un tipo de linfoma no Hodgkin que surge del tejido linfoide asociado con el revestimiento mucoso de varios órganos. Comúnmente afecta el estómago, pero también puede ocurrir en otros sitios como los pulmones, las glándulas salivales, los intestinos y la piel.

En algunos casos, el linfoma MALT puede transformarse en una forma más agresiva llamada linfoma difuso de células B grandes (DLBCL). Esta transformación se conoce como "transformación a DLBCL" y se considera una complicación grave del linfoma MALT. DLBCL es un tipo de linfoma de rápido crecimiento que puede afectar los ganglios linfáticos, el bazo, la médula ósea y otros órganos.

El riesgo de transformación a DLBCL varía entre las personas con linfoma MALT y depende de varios factores, como la ubicación del linfoma, el estadio de la enfermedad y la presencia de ciertas anomalías genéticas. La transformación generalmente ocurre después de varios años de tener linfoma MALT, pero en algunos casos también puede ocurrir antes.

Por lo tanto, el seguimiento y la monitorización regulares son cruciales para que las personas con linfoma MALT detecten cualquier signo de transformación de manera temprana e inicien el tratamiento adecuado de inmediato.