¿Qué se prueba en una prueba de paternidad?
Durante la prueba de paternidad, normalmente se analizan los siguientes aspectos del ADN:
1. Repeticiones cortas en tándem (STR):son regiones específicas del ADN que contienen secuencias repetidas de nucleótidos. El número de repeticiones puede variar de persona a persona, creando patrones únicos. En las pruebas de paternidad, se analizan múltiples marcadores STR repartidos en diferentes cromosomas para determinar si el niño ha heredado alelos STR específicos del presunto padre.
2. Polimorfismos de un solo nucleótido (SNP):los SNP son variaciones en un solo nucleótido dentro de una secuencia de ADN. Estas variaciones también se pueden utilizar para comparar muestras de ADN y determinar relaciones genéticas.
El proceso de prueba de paternidad implica la recolección de muestras de ADN, generalmente de hisopos bucales o muestras de sangre, del niño y del presunto padre. El ADN se extrae de las muestras y luego se analiza en un laboratorio mediante técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la electroforesis capilar.
Al comparar los patrones STR y SNP del niño y del presunto padre, las pruebas de paternidad pueden establecer o excluir la paternidad con un alto grado de precisión. La probabilidad de paternidad se calcula en función de las similitudes y diferencias genéticas observadas entre los individuos evaluados.
Es importante señalar que las pruebas de paternidad también pueden involucrar a otros miembros de la familia, como la madre, para confirmar o excluir relaciones familiares. La recolección adecuada de muestras, el análisis de ADN y la interpretación por parte de profesionales capacitados son cruciales para la confiabilidad de los resultados de las pruebas de paternidad.