¿Qué son los TTP e ITP
ITP es un trastorno adquirido debido a la destrucción de las plaquetas por anticuerpos inmunes mediadas y también por la inhibición de la liberación de plaquetas a partir de células de la médula ósea . Toma un curso agudo en los niños , a raíz de una infección. En los adultos , es una enfermedad crónica . ITP secundaria se asocia con trastornos como el lupus eritematoso sistémico ( LES) , el VIH y la hepatitis C. Los pacientes con PTI tienen una tendencia a sangrar o tener moretones con mucha facilidad.
Púrpura trombótica trombocitopénica ( PTT)
TTP se caracteriza por la formación de pequeños coágulos en la circulación microvascular. Trombocitopenia resultados de consumo de plaquetas , y la lesión tisular sobreviene disminución del flujo sanguíneo a los órganos. TTP primaria se asocia con autoanticuerpos adquiridos . TTP se denomina secundaria cuando causado por el cáncer metastásico , infección sistémica , trasplante de órganos , exposición a la radiación , la quimioterapia , los fármacos o la coagulación intravascular diseminada (CID ) . Los pacientes con TTP tienen una tendencia a sangrar o tener moretones también . Estos pacientes también sufren de anemia , debido a la destrucción de las células rojas de la sangre . Desde TTP involucra múltiples sistemas de órganos , presenta una amplia variedad de síntomas que incluyen dolor de cabeza, alteraciones visuales , vértigo, cambios de personalidad , confusión, letargia , coma , convulsiones, parálisis , fiebre, dolor en el pecho , dificultad respiratoria , dolor abdominal , náuseas, vómitos, diarrea y dolor en las articulaciones y el cuerpo .
tratamiento de la PTI y TTP
ITP por lo general mejora por sí sola en unos pocos días o semanas sin tratamiento. Los niños con PTI deben evitar los deportes de contacto debido al riesgo de ruptura de él . Es necesario supervisar las plaquetas de la sangre hasta que el paciente se ve que se está recuperando .
TTP puede ser una condición que amenaza la vida y requiere hospitalización. El intercambio de plasma para eliminar los anticuerpos de la sangre , la transfusión de sangre y plaquetas según sea necesario, y la administración de corticosteroides son los pilares del tratamiento .