¿Qué es MDS
los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo de enfermedades que se producen en los pacientes cuyas células madre no maduran hasta convertirse en células de la sangre o de la función correctamente. Algunas formas de MDS son extremadamente suave y fácil de manejar , mientras que otros se convierten en leucemia , que puede ser potencialmente mortal. MDS se diagnostica a través de la sangre y las pruebas de médula ósea, después de lo cual se pone en escena por un médico con el Sistema Internacional de Puntaje Pronóstico . Los problemas médicos que son característicos de MDS se les asigna una puntuación , que a su vez da a un paciente un factor predictivo en cuanto a lo bien que le irá .
Signos y Síntomas
primeros MDS es raramente detectada por el paciente, que puede ser asintomática en esta etapa de la enfermedad . Sin embargo , a medida que avanza MDS , un paciente puede notar la fatiga , dificultad para respirar , fácil aparición de moretones o sangrado, pequeñas manchas rojas bajo la piel (petequias ) , pérdida de peso e infecciones frecuentes . El paciente también puede ser extremadamente pálida debido a la presencia de anemia.
Tratamiento de Apoyo
No hay cura para el MDS , por lo que la mayoría de los pacientes se someten a un tratamiento de apoyo para minimizar sus síntomas. Muchas veces los pacientes optan por la terapia de transfusión para aumentar el recuento de glóbulos rojos , lo que reduce la fatiga y la reducción de los síntomas de la anemia. Estos tratamientos pueden ser eficaces durante un máximo de un mes a la vez. Sin embargo, en algunos casos , los pacientes con MDS desarrollan una tolerancia a la terapia de transfusión a través del tiempo .
La Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA ) ha aprobado una lista de medicamentos que estimulan la producción de células rojas de la sangre o el aumento de las células blancas de la sangre para ayudar a prevenir la infección. Azacitidina y Dacogen pueden estimular el desarrollo de las células rojas de la sangre y retrasar la progresión de la enfermedad en la leucemia . Revlimid puede ayudar a eliminar la necesidad de transfusiones de sangre en pacientes cuya MDS se asocia con anomalía cromosómica .
Tratamientos agresivos
enfoques más agresivas para el tratamiento de pacientes con SMD graves incluyen la quimioterapia y trasplantes de células madre . Sin embargo , este último sucumbe pocos candidatos , debido al riesgo de la implantación de células madre en los adultos mayores, que son más propensos a sufrir de MDS . El trasplante no mieloablativo previo a la implantación , en lugar de la quimioterapia, es un nuevo procedimiento que podría hacer que los trasplantes de células madre en una opción más viable para los adultos mayores.
Quién está en riesgo ?
factores de riesgo de MDS incluyen la edad , el género , la exposición a carginogens y enfermedades congénitas . La gente en sus 70 y 80 años tienen más probabilidades de desarrollar MDS , con los hombres son más propensos a esta enfermedad . Las personas con antecedentes de exposición a agentes causantes de cáncer , como el tabaco , pueden tener un mayor riesgo de MDS . Algunos trastornos genéticos , como la anemia de Fanconi y el síndrome de Down, aumentan el riesgo de MDS .