Tipos de Osteogénesis Imperfecta
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad que debilita los huesos en todas las áreas del cuerpo , lo que es muy fácil de romper o romperse un hueso. La condición afecta a niños y adultos, y es relativamente poco frecuente , que afecta aproximadamente a 50.000 personas en los EE.UU. , según la Fundación de Osteogénesis Imperfecta . La enfermedad se clasifica en tipos para evaluar diversos síntomas y la gravedad de la enfermedad.
Tipos
Osteogénesis imperfecta , también conocida como OI , se clasifican en ocho tipos diferentes , cada uno con sus propias características. Por ejemplo , Tipo I se considera la forma más común de la enfermedad , así como el más suave en cuanto a los síntomas y características. Con este tipo , hay muy poca deformidad ósea , y usted puede disfrutar de estatura normal. Sus huesos se fracturan con facilidad, aunque la mayoría de las fracturas se producen antes de llegar a la pubertad. La forma más severa de la osteogénesis imperfecta es de tipo II . Este tipo de la enfermedad resulta en deformidades de crecimiento e imperfecciones resultantes en los huesos muy fácilmente rotos. Los lactantes diagnosticados con OI tipo II pueden experimentar problemas respiratorios que pueden resultar en la muerte.
Tipos III a través Tipo VIII exhiben características diferentes. Usted puede tener una caja torácica en forma de barril o una cara en forma triangular, ser de estatura baja o experiencia rango limitado de movimiento en el antebrazo. Los signos y síntomas de diferentes tipos de osteogénesis imperfecta a menudo se superponen . Todos los tipos de resultado OI en huesos débiles o quebradizos capaces de fractura durante incluso las actividades leves.
Signos y Síntomas
Los síntomas de la enfermedad dependen de la gravedad o la clasificación de la enfermedad . Por ejemplo , tipo II y tipo III osteogénesis imperfecta puede causar problemas respiratorios , los huesos se quiebran fácilmente , curvatura de la columna vertebral , dientes quebradizos y pérdida de audición . La mayoría de los tipos de la enfermedad también dan lugar a la esclerótica descolorido o blanco de los ojos . La esclerótica puede ser gris , púrpura o azul. Alguna pérdida de la audición es también una posibilidad , ya que son los pulmones poco desarrollados .
Diagnóstico
Diagnóstico y clasificación de la osteogénesis imperfecta se hace a través del ADN y las pruebas moleculares . Los ensayos miden la cantidad de colágeno presente en el cuerpo . El colágeno es un tejido conjuntivo constituido de proteína que provee estructura y soporte de su esqueleto y las articulaciones. Si usted tiene OI , han disminuido las cantidades de colágeno en la sangre, los tejidos y el sistema músculo-esquelético.