? La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca una degeneración severa de las células del cerebro . La enfermedad de Huntington sólo puede afectarle si se hereda un gen defectuoso de uno de sus padres. Según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares , hijos de un padre con la enfermedad de Huntington tendrán hasta un 50 por ciento de heredar la enfermedad también. La enfermedad puede causar atrofia mental, movimientos incontrolables y arrebatos emocionales . Enfermedad autosómica dominante - Trastorno

de Huntington se hereda a través de un gen anormal de uno de los padres . El proceso se conoce como trastorno autosómico dominante. Un niño no puede desarrollar la enfermedad de Huntington , a menos que ella hereda el gen . Si usted o su hijo hace heredar el gen , la enfermedad eventualmente desarrollan . Como resultado , la enfermedad progresiva destruir las células del cerebro .
Incidencia

mayoría de las personas que desarrollan la enfermedad no se convierta afectada hasta que llegan a la edad madura ( entre los 30 a 50 ) . Muy raramente los niños a desarrollar signos y síntomas de la enfermedad de Huntington. Los adultos más jóvenes que se convierten en aquejada de la enfermedad de Huntington tienen una tasa de progresión mayor de la enfermedad y sufren más síntomas. Las pruebas genéticas pueden llevarse a cabo para ver si usted es portador del gen . Sin embargo, si el gen está presente , la prueba no puede determinar cuando los signos y síntomas se manifestarán .

Factores

En muy raras ocasiones , se puede desarrollar la enfermedad sin tener heredado. Según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares , hasta el 3 por ciento de las personas pueden desarrollar la enfermedad sin haber heredado el gen . Existe la posibilidad de desarrollar la enfermedad debido a una mutación genética que se produjo dentro de un crecimiento esperma de su padre.

Signos y Síntomas

La enfermedad progresa a un ritmo lento en adultos mayores. Cuando los signos se desarrollan inicialmente , te vuelves irritable, se enoja fácilmente y deprimido . Puede confundirse fácilmente , tienen dificultad en la toma de decisiones o de aprendizaje y retención de nueva información. Usted comienza a carecer de coordinación, tales como perder el equilibrio y ser más torpe . Su rostro también comienza a hacer movimientos involuntarios , tales como muecas . Una vez que la enfermedad progresa a sus últimas etapas , se le sacuda sus extremidades repente , usted no será capaz de mantener su equilibrio, sus ojos se masturban sobre y su discurso se convertirán arrastrando las palabras . Según la Clínica Mayo , la muerte dentro de 10 a 30 años después de la aparición de la enfermedad .

Complicaciones

enfermedad de Huntington puede causar la incapacidad de tragar y comer que una vez fueron capaces de hacerlo. La marcha se hace difícil , así como de habla . Es común para los que sufren de desarrollar demencia en las etapas posteriores . Según la Clínica Mayo, la enfermedad conlleva un riesgo de suicidio debido a la depresión . La mayoría de las incidencias de la muerte son el resultado de infecciones , como la neumonía , o debido a la caída .