¿Cuál es la función de las plaquetas?

Plaquetas Son pequeñas células sanguíneas con forma de disco que desempeñan un papel vital en la hemostasia, el proceso mediante el cual se detiene el sangrado. Cuando un vaso sanguíneo se daña, las plaquetas se activan y se agregan (se agrupan) para formar un tapón que sella el orificio. Las plaquetas también liberan una variedad de señales químicas que promueven la constricción de los vasos sanguíneos y la formación de un coágulo de fibrina, lo que ayuda aún más a detener el sangrado.

Funciones de las plaquetas:

- Hemostasia :Las plaquetas son esenciales para la hemostasia, el proceso mediante el cual se detiene el sangrado. Cuando un vaso sanguíneo se daña, las plaquetas se activan y se agregan (se agrupan) para formar un tapón que sella el orificio.

- Vasoconstricción :Las plaquetas liberan una variedad de señales químicas que promueven la constricción de los vasos sanguíneos, lo que ayuda a reducir el sangrado.

- Formación de coágulos :Las plaquetas liberan factores que promueven la formación de un coágulo de fibrina, lo que ayuda aún más a detener el sangrado.

- Inflamación :Las plaquetas desempeñan un papel en la inflamación, la respuesta del cuerpo a una lesión o infección. Las plaquetas liberan citocinas y otros mediadores inflamatorios que ayudan a reclutar células inmunitarias en el lugar de la lesión.

- Curación de heridas :Las plaquetas desempeñan un papel en la cicatrización de heridas al promover la formación de nuevos vasos sanguíneos y liberar factores de crecimiento que estimulan el crecimiento de tejido nuevo.

Trastornos plaquetarios:

Pueden ocurrir varios trastornos plaquetarios, que incluyen:

- Trombocitopenia :Esta es una condición en la que el recuento de plaquetas es bajo. La trombocitopenia puede provocar hematomas y sangrado con facilidad.

- Trombocitemia :Esta es una condición en la que el recuento de plaquetas es alto. La trombocitemia puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos.

- Enfermedad de von Willebrand :Este es un trastorno hemorrágico causado por una deficiencia del factor von Willebrand, una proteína que ayuda a que las plaquetas se unan.

- Síndrome de Bernard-Soulier :Este es un trastorno hemorrágico poco común causado por un defecto en el complejo de glicoproteína Ib-IX de las plaquetas, que participa en la adhesión de las plaquetas a los vasos sanguíneos dañados.

- trombastenia de Glanzmann :Este es un trastorno hemorrágico poco común causado por un defecto en el complejo de glicoproteína plaquetaria IIb-IIIa, que participa en la agregación plaquetaria.