Información ALS

ALS (esclerosis lateral amiotrófica ) es una rara - pero el terminal - de la enfermedad neurológica se hizo famoso por el jugador de béisbol inmortal Lour Gehrig. La ALS destruye las neuronas motoras que facilitan la comunicación entre el cerebro y los músculos voluntarios del cuerpo . Sus víctimas pierden eventual movimiento en sus piernas, brazos y torso. Importancia

ALS afecta a unos 5.000 estadounidenses cada año . La mayoría de ellos son de 40 a 60 años de edad. La gran mayoría de las víctimas no tienen antecedentes familiares de la ELA .

Síntomas

Los primeros síntomas incluyen calambres musculares y espasmos , problemas del habla y dificultad para tragar. A medida que la enfermedad avanza , un brazo o una pierna se vuelve notablemente más débil, o del habla pueden ser más difíciles . Atrofia muscular generalizada se produce más tarde .
Diagnóstico

ALS se diagnostica cuando una extremidad muestra signos de tanto mayúsculas como daño de las neuronas motoras inferiores no relacionado con otros trastornos. Reflejos hipersensibles expresa actividad de la neurona motora superior . Atrofia , calambres y espasmos son signos de daño neuronal inferior.
Causas

Si bien no hay causa establecida de la ELA de 1993 la investigación del NINDS vinculado ALS familiar a defectos en el gen que produce la SOD1 antioxidante. SOD1 inadecuada podría permitir a los radicales libres acumulados para dañar las neuronas motoras.
Tratamiento

riluzol aprobado por la FDA retrasa daño de las neuronas motoras mediante la reducción de los niveles de glutamato del cuerpo , que son más altos en pacientes con ELA . Otras cosas que pueden mejorar la calidad de vida de los afectados incluyen la terapia física y del habla , ayudas respiratorias y medicamentos para controlar los calambres.