Síndrome Johnson Stephens

Síndrome de Stevens -Johnson es un trastorno de hipersensibilidad poco frecuente en la que la piel y las membranas mucosas reaccionan severamente a algún tipo de infección o estímulo. Esta enfermedad es más comúnmente identificado por la erupción que conduce a la pérdida de la piel, y casi siempre se identifica como una emergencia. Si un paciente con SJS se deja sin tratamiento , sufre un grave riesgo de muerte. Causas

Según Consultor para Pediatras, Síndrome de Stephens -Johnson parece ser causado por una reacción del sistema inmune adversa . Casi cualquier medicamento puede inducir a ella, incluyendo los que compra sin receta médica . Las infecciones virales como el herpes, la gripe del estómago , y las paperas pueden causar que también, y en algunos casos el factor inductor pueden rastrearse hasta el cáncer, cree que no es tan común .

Síntomas

El paciente puede experimentar hinchazón facial , urticaria, ampollas y la piel. Una erupción de color rojo o púrpura se desarrolla , y por lo general cuando la enfermedad evoluciona la piel , literalmente, fuera muda . Síntomas de gripe ocurren varios días antes de la erupción, incluyendo fiebre, dolor de garganta, etc La investigación indica que sólo el 1-5 % de los pacientes mueren a causa de esta enfermedad , aunque por su forma más grave , conocida como necrólisis epidérmica tóxica , la tasa de mortalidad puede ser tan alta como 25-35 %.
Demografía

Dr. La investigación de Parillo indica que SJS afecta predominantemente de raza blanca , con una razón hombre- mujer de 2:1 . La mayoría de los pacientes están en algún lugar entre los 20 y los 40 años, pero los casos han sido reportados a niños tan menores como de 3 meses de edad .

Complicaciones

SJS puede conducir a varios complicaciones que amenazan la vida , incluida la infección secundaria de la piel, problemas en los ojos , y el daño a los órganos internos. Infección de la piel (celulitis ) no es sólo doloroso; puede conducir a la infección de las membranas que rodean el cerebro (meningitis ) o una infección bacteriana grave en el torrente sanguíneo (sepsis ) . La erupción a menudo causa inflamación en el ojo , y en algunos casos la enfermedad va a crear lesiones en los órganos internos , así como la piel . Estas son todas las complicaciones graves que deben ser atendidos de inmediato, si es posible.
Tratamiento

Actualmente no existe un tratamiento establecido para SJS como una enfermedad, sólo para los síntomas . Las lesiones cutáneas son tratadas como quemaduras graves , mientras que los líquidos y nutrientes se reponen a IV . Las complicaciones son tratados en consecuencia. Mientras tanto , el médico interroga al paciente y revisa su historial médico para determinar la causa subyacente. Si, por ejemplo , había sido una reacción adversa a un determinado antibiótico , el paciente debe comenzar lentamente recuperar por su cuenta una vez que está fuera de ese medicamento . Después de que se ha recuperado totalmente , debe mantenerse alejado de ese medicamento por el resto de su vida.

Conceptos erróneos

Las personas a menudo consideran el síndrome de Stevens -Johnson y necrólisis epidérmica tóxica a ser nombres intercambiables . Esto es cierto en el sentido de que ambos se refieren a la misma enfermedad . Sin embargo , hay una clara diferencia entre los dos. SJS se refiere a la enfermedad cuando está implicado menos de 10 % de área de superficie corporal . RTE se refiere a la enfermedad cuando está implicado 30 % o más del área de la superficie del cuerpo . En pocas palabras, la SSJ es la forma más leve de la RTE , y los nombres se refieren a diversos grados de severidad.