¿Cuáles son las causas de la enfermedad de Lou Gehrig

? La enfermedad de Lou Gehrig es un nombre comúnmente aceptado para la enfermedad llamada esclerosis lateral amiotrófica (ALS ) . La ELA es una enfermedad cerebral progresiva incurable. Un paciente afectado con ALS comenzará a experimentar la muerte lenta de las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Estas células nerviosas , llamadas neuronas motoras , ayudar al cerebro para controlar el movimiento y los músculos. Cuando las células nerviosas mueren , el cerebro finalmente pierde la capacidad de controlar el movimiento muscular . Por lo tanto , ya que la enfermedad progresa, los pacientes con el tiempo se vuelven completamente paralizado . Con el tiempo , el cerebro es incapaz de controlar los movimientos musculares involuntarios que el cuerpo necesita para vivir, y el paciente muere . Actualmente no existe una cura conocida para la esclerosis lateral amiotrófica, y las causas de la enfermedad siguen siendo difíciles de alcanzar. Factores de riesgo

Aproximadamente 5.600 personas son diagnosticadas con ELA cada año en los Estados Unidos, y hasta 30.000 estadounidenses se estima que en la actualidad la enfermedad. 93 % de los pacientes diagnosticados con ELA son caucásicos . El sesenta por ciento son hombres; La ELA es un 20% más frecuente en los hombres que a las mujeres . La mayoría de los pacientes tienen entre 40 y 70 cuando empiezan a desarrollar la ELA, con una edad media de diagnóstico de 55 años.
Causas Genéticas

Sólo un porcentaje muy pequeño de la ELA los casos son causados por la genética. Se estima que sólo el 10 % de los pacientes diagnosticados tienen una estrecha historia familiar de la ELA. Estos pacientes son referidos a como tener FALS o ELA familiar .
Otras causas

causas no genéticas de la ELA no están claras, aunque la investigación está en curso para tratar de descubrir el estilo de vida u otros factores que pueden contribuir al desarrollo de la ELA. Según el centro de investigación de la John Hopkins , en más de 9 de cada 10 casos , no hay una razón clara por qué el paciente desarrolla ALS . Los pacientes carecen de un historial genético , así como los factores de estilo de vida en común (incluido el lugar de residencia , la dieta y el estilo de vida ) . Por lo tanto , los médicos en este momento no pueden especular sobre las causas de la ELA , con excepción de los casos genéticos raros .

Sypmtoms

Los síntomas de la ELA son a menudo pasados por alto en las primeras etapas de la enfermedad , por lo que la ELA es a menudo no se diagnostican hasta que la enfermedad ha progresado . Los síntomas, que empeoran progresivamente , pueden incluir debilidad muscular , ( especialmente en los brazos, las piernas , las manos o la boca) , movimientos involuntarios (incluyendo espasmos y calambres ) del habla y dificultad para respirar o tragar.
pruebas genéticas

Aunque las pruebas genéticas es actualmente limitado , es posible someterse a pruebas genéticas para determinar si usted es portador de un defecto genético que puede causar la ELA. Los cambios en un gen específico , llamado el gen SOD1 , ha sido identificado en aproximadamente el 20 % de las familias con ELA .