Datos de la enfermedad de Huntington
Según los Institutos Nacionales de Salud ( NIH) , la enfermedad de Huntington es causada cuando el cromosoma N º 4 tiene un defecto. Esto hace parte del ADN , llamada repetición CAG , para repetir más veces de lo normal , causando la enfermedad de Huntington.
Síntomas
Los síntomas de la enfermedad de Huntington incluyen sacudidas o incontrolada movimientos de los brazos, las piernas , la cara y otras partes del cuerpo. Los cambios de comportamiento son de comportamiento antisocial , alucinaciones, sentirse de mal humor o irritable , ansiedad , psicosis , cambios en los discursos, confusión y pérdida de memoria y el juicio .
Factores de Riesgo
Las personas que tienen un padre con la enfermedad de Huntington tienen una probabilidad del 50 por ciento de su desarrollo. Según la Clínica Mayo, un defecto genético del espermatozoide que fecunda el óvulo durante el embarazo también lo causa.
Complicaciones
enfermedad de Huntington puede causar depresión, un mayor riesgo de la infección , un aumento de la lesión auto o lesiones a otros, la incapacidad para cuidar de uno mismo y la imposibilidad de interactuar con los demás.
Tratamiento
no hay tratamiento para detener la enfermedad o evitar que empeore . Los medicamentos, como bloqueadores de la dopamina y la tetrabenazina , ayudan a reducir los movimientos anormales causados por la enfermedad de Huntington.
Pronóstico
Según Google Health , la gente muere dentro de 15 a 20 años después primero desarrollarla.