daltonismo no pueden ser examinados mediante una prueba genética. El único método eficaz para determinar si alguien es daltónico es administrar una prueba de color visual. Por lo general, se administra esta prueba durante un examen físico cuando el niño alcanza la edad de 4 años y ha aprendido a distinguir entre diferentes colores.
No existe un método para la detección prenatal de daltonismo .
Desarrollo Eye y Colorblindness

El ojo humano no se desarrolla hasta el punto en que puede distinguir entre los colores hasta que el niño llega a los cuatro meses , cuando los conos de la retina comienzan a formarse . La mayoría de las personas desarrollan normalmente, pero entre el 7-10 por ciento de las personas no puede distinguir entre el rojo y el verde. Una pequeña proporción de las personas ( aproximadamente uno de cada 40.000) no puede distinguir cualquier color en absoluto. Más hombres que mujeres nacen daltónico. La condición se manifiesta por cualquiera de la malformación o la falta de formación de los conos en el ojo , que permiten que el cerebro perciba las diferencias de color.
La herencia y el daltonismo

el daltonismo es una condición hereditaria. Sólo es necesario un solo gen percepción del color saludable para un ser humano sea capaz de percibir el color correctamente. Esto se realiza en el cromosoma X , por lo que los hombres ( que llevan los cromosomas sexuales XY mientras que las mujeres llevan los cromosomas sexuales XX ) son más vulnerables a la enfermedad. De acuerdo con el pediatra Dr. Alan Greene , director médico de la página web de salud ADAM, si la madre del niño es portador del gen de daltonismo , los niños varones son un 50 por ciento más de probabilidades de contraer la enfermedad. Padres con la condición de que no la pueden transmitir a sus hijos , sino que le dan a sus hijas. Sus hijas , a pesar de esto, no será daltónico a menos que su madre también es portador del gen de daltonismo , pero tampoco es daltónico.
Determinación de las posibilidades del niño de daltonismo

las niñas son poco probables de desarrollar daltonismo a menos que sus madres también son portadores del gen . Mientras que las pruebas genéticas para el daltonismo no están disponibles, los futuros padres pueden determinar la probabilidad aproximada de sus hijos desarrollar la enfermedad mediante la realización de investigaciones y entrevistas de historia familiar para determinar su presencia en su herencia. Las mujeres no pueden ser daltónico a menos que su padre es daltónico , y su madre es portadora del gen de la enfermedad . Los machos pueden ser daltónico si sólo uno de sus padres porta el gen .

Pruebas para Colorblindness

Simplemente porque un niño está teniendo problemas para aprender la diferencia entre los colores con una edad temprana no significa necesariamente que es daltónico. La mayoría de los niños sólo aprenden cómo hacer coincidir los diferentes colores con las palabras apropiadas a la edad de 4 o 5 con la instrucción adecuada . Después de lograr esto , el médico puede probar dichromacy ( la incapacidad de distinguir entre el rojo y el verde ), utilizando una serie de imágenes especialmente diseñadas en contraste los dos colores. Esto se llama una prueba de la placa seudoisocromáticas , que consiste en una serie de puntos de diferentes colores mezclados entre sí .
Visión Ayudas para los ciegos al color

Las ayudas visuales están a disposición del daltónico para ayudarles a distinguir entre los colores. Daltonismo monocromático no puede ser tratado de esta manera, pero el daltonismo rojo-verde mucho más común puede ser. Lentes de contacto especialmente ahumados y anteojos pueden ser usados ​​para hacer los colores más distinguibles.