Una enfermedad genética deriva su nombre del hecho de que las enfermedades se producen debido a anomalías del genoma de un individuo. Las enfermedades genéticas pueden ser resultado de pequeñas anomalías como única mutación génica o de grandes anomalías de cromosomas deformes o faltantes. Enfermedades

Existen más de 20 enfermedades genéticas humanas , incluyendo muchas enfermedades comúnmente conocidas y menos conocidas. El síndrome de Down , el daltonismo y la fibrosis quística son algunos ejemplos de enfermedades genéticas humanas .

Herencia

Enfermedades genéticas pasan de padres a hijos como hoyuelos pelo rojo y la barbilla . Si la enfermedad afecta a uno o ambos padres , la enfermedad se puede transmitir por los genes dominan . Si ninguno de los padres tiene la enfermedad, pero los familiares pasados ​​hizo o hacer, las transferencias de la enfermedad como un gen recesivo.


Tipos de herencia

enfermedades genéticas hereditarias , hay cuatro tipos principales de los modos de herencia genética se utilizan para describir las mutaciones y el crecimiento de los genes y los cromosomas : . única herencia genética, de herencia multifactorial , anomalías cromosómicas y de herencia mitocondrial
espontaneidad

Algunos trastornos genéticos se desarrollan como una mutación embrionario. En estos casos, aparece sin antecedentes familiares de la enfermedad
Específicos

Algunas enfermedades genéticas se puede determinar específicamente ; . Síndrome de Down es reconocible por un cromosoma faltante. Otras enfermedades genéticas como la diabetes y las enfermedades mentales se van detrás de tales patrones de herencia complejos exactitud genético es difícil de entender.