Los síntomas de las enfermedades genéticas
Alzheimer de Alzheimer es una enfermedad que afecta a unos 5 millones de personas , según los Centros para el Control de Enfermedades. La edad de inicio de la enfermedad de Alzheimer es típicamente 60 con el riesgo aumenta con la edad . Los investigadores no saben exactamente qué causa actualmente el Alzheimer, pero se sospecha de estar relacionados con el envejecimiento y la historia familiar . Los signos de la enfermedad de Alzheimer incluyen pérdida de juicio acerca de los hábitos de consumo , haciendo preguntas repetitivas y que muestra la resistencia al cambio . Dificultad para hacer nuevos recuerdos y problemas para encontrar las palabras también son posibles síntomas de la enfermedad de Alzheimer .
Autismo
Los científicos han identificado que el autismo , que es un nombre para un grupo de desarrollo trastornos , es causada por la genética y los factores ambientales . Algunos de los trastornos incluidos en el grupo de autismo son el síndrome de Asperger , síndrome de Rett y el trastorno generalizado del desarrollo . El autismo hace que las habilidades sociales deteriorados , dificultad con la comunicación verbal y no verbal y severamente reducido interés en las actividades . Los niños con autismo pueden no reconocer sus propios nombres y pueden participar en movimientos repetitivos como mecerse o girando .
Trastorno bipolar
Cambios extremos en la energía, el estado de ánimo o funcionalidad puede ser causada trastorno bipolar , que también se conoce como depresión maníaca . Bipolar es una enfermedad de larga duración que a menudo se da en familias y se cree que es causada por un desequilibrio químico en el cerebro . El trastorno bipolar tiene dos partes: la manía y la depresión . Los síntomas de manía son un estado de ánimo eufórico o alegre , asunción de riesgos, pensamiento acelerado y una mayor intervención rápida. Tristeza prolongada , pérdida de energía , el aumento de preocupación y ansiedad son síntomas que pueden acompañar a la depresión.
Parálisis cerebral
La parálisis cerebral es un nombre para un grupo de trastornos que más comúnmente aparece en los primeros años de la vida de un niño. Según la Clínica Mayo, la parálisis cerebral se produce en vez de 2 a 4 nacimientos por cada mil. La parálisis cerebral es causada a veces por infecciones como la meningitis o las mutaciones de los genes que regulan el desarrollo del cerebro. Los signos de la parálisis cerebral son los movimientos rígidos , temblores, dificultad con los movimientos precisos y babeo excesivo .
Prevención
No hay todavía una forma determinada para prevenir la enfermedad genética. Son causados por mutaciones y deformidades en el ADN que aún no se puede preparar . Proyección de un recién nacido con algunas gotas de sangre que se puede utilizar para probar para determinar si el bebé tiene alguna enfermedad genética al nacer.