¿Qué se requiere para que una persona tenga un trastorno ligado al sexo?

Para que un individuo tenga un trastorno ligado al sexo, debe tener una mutación en un gen ubicado en uno de los cromosomas sexuales, ya sea el cromosoma X o Y. Estos trastornos se heredan con diferentes patrones según la ubicación del gen mutado.

Trastornos ligados al X:

Los trastornos ligados al cromosoma X son causados ​​por mutaciones en genes ubicados en el cromosoma X. Estos trastornos afectan principalmente a los hombres porque los hombres solo tienen un cromosoma X. Si un hombre hereda un cromosoma X con un gen mutado, normalmente desarrollará el trastorno. Las mujeres tienen dos cromosomas X y, en la mayoría de los casos, si heredan un cromosoma X con un gen mutado, el otro cromosoma X puede compensar el gen mutado, previniendo el desarrollo del trastorno. Sin embargo, las hembras pueden portar estas mutaciones y transmitirlas a sus hijos. Los trastornos comunes ligados al cromosoma X incluyen la hemofilia, el daltonismo rojo y verde y la distrofia muscular de Duchenne.

Trastornos ligados al Y:

Por el contrario, los trastornos ligados al Y son bastante raros debido al número limitado de genes presentes en el cromosoma Y. Los hombres son los únicos afectados por los trastornos ligados al Y porque son los únicos que tienen un cromosoma Y. Estos trastornos se transmiten de padres a hijos. Dado que los genes del cromosoma Y no participan en la determinación del sexo, las mujeres no heredan ni desarrollan trastornos ligados al Y. Hay pocos trastornos conocidos relacionados con el Y, como la hipertricosis pinna, en la que los hombres experimentan un crecimiento excesivo de vello en los canales auditivos externos.

En resumen, para que un individuo tenga un trastorno ligado al sexo, debe tener una mutación en un gen ubicado en el cromosoma X o Y. El patrón de herencia y la expresión del trastorno dependen del cromosoma sexual específico afectado.