¿Cómo se ve afectado el cromosoma en la dislexia?
Las investigaciones han identificado varias variaciones o mutaciones genéticas que están asociadas con un mayor riesgo de dislexia. Estos marcadores genéticos se encuentran en diferentes ubicaciones del genoma, incluidos múltiples cromosomas.
La dislexia se caracteriza por dificultades con el procesamiento fonológico, que es la capacidad de reconocer, manipular y producir sonidos en el lenguaje hablado. Afecta áreas del cerebro involucradas en el procesamiento del lenguaje, incluida la región temporal izquierda. Los estudios de imágenes funcionales han sugerido diferencias en la activación y conectividad de las regiones del cerebro involucradas en la lectura en personas con dislexia.
Los estudios genéticos en familias con varios miembros afectados por dislexia han identificado genes específicos que, cuando mutan o alteran, pueden aumentar la probabilidad de desarrollar la enfermedad. Estos genes están involucrados en diversos procesos neurobiológicos, incluido el desarrollo neuronal, la plasticidad sináptica y la formación de circuitos neuronales esenciales para la lectura.
Si bien estas variaciones genéticas proporcionan información sobre la posible base genética de la dislexia, representan sólo una parte de los casos y la mayor parte de la influencia genética sigue sin explicarse. Además, los factores ambientales, como la exposición temprana al lenguaje, los métodos de instrucción de alfabetización y las condiciones socioeconómicas, también desempeñan un papel importante en la manifestación y el impacto de la dislexia.