El Síndrome de Prader-Willi (PWS) es un trastorno genético causado por una deleción en el cromosoma 15. En la mayoría de los casos, esta deleción ocurre en la copia paterna del cromosoma 15. Por lo tanto, el SPW es portado predominantemente por hombres, ya que son ellos quienes transmitir exclusivamente la copia paterna del cromosoma 15 a sus hijos.