¿Por qué la selección natural elimina el alelo de la fibrosis quística?
La fibrosis quística es un trastorno recesivo, lo que significa que ambos padres deben portar el gen CFTR defectuoso para que su hijo herede la enfermedad. Si solo uno de los padres es portador del gen defectuoso, el niño será portador, pero no tendrá la enfermedad.
La selección natural es el proceso mediante el cual los organismos mejor adaptados a su entorno tienen más probabilidades de sobrevivir y reproducirse. En el caso de la fibrosis quística, el gen CFTR defectuoso es una desventaja porque hace que las personas sean más susceptibles a infecciones y otros problemas de salud. Como resultado, las personas con fibrosis quística tienen menos probabilidades de sobrevivir y reproducirse que aquellos que no padecen la enfermedad. Esto conduce a una disminución en la frecuencia del gen CFTR defectuoso en la población con el tiempo.
Sin embargo, la selección natural no elimina completamente la fibrosis quística porque es un trastorno recesivo. Esto significa que los portadores del gen CFTR defectuoso aún pueden reproducirse, incluso si no padecen la enfermedad. Como resultado, el alelo de la fibrosis quística aún puede transmitirse a las generaciones futuras.
Además, existen algunos factores que pueden ayudar a las personas con fibrosis quística a sobrevivir y reproducirse. Por ejemplo, los avances en la atención médica han mejorado la esperanza de vida de las personas con fibrosis quística. Esto significa que es más probable que vivan lo suficiente para reproducirse. Además, algunas personas con fibrosis quística pueden tener hijos mediante el uso de tecnologías de reproducción asistida.
Como resultado de estos factores, el alelo de la fibrosis quística no se elimina por completo mediante la selección natural. Sin embargo, su frecuencia en la población sí disminuye con el tiempo.