¿Cuáles son las posibilidades de que una persona con adrenoleucodistrofia transmita la enfermedad a su descendencia?
La ALD es un trastorno genético ligado al cromosoma X, lo que significa que el gen responsable de la enfermedad se encuentra en el cromosoma X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X. Esto significa que los hombres tienen más probabilidades de verse afectados por ALD que las mujeres, ya que solo tienen una copia del cromosoma X.
Si un hombre con ALD tiene hijos, todos sus hijos se verán afectados por la enfermedad, mientras que todas sus hijas serán portadoras. Si una mujer con ALD tiene hijos, existe un 50% de posibilidades de que cada hijo se vea afectado por la enfermedad, independientemente de su sexo.
También hay algunos casos de mujeres portadoras de ALD que pueden desarrollar síntomas de la enfermedad más adelante en la vida. Esto se conoce como adrenoleucodistrofia femenina sintomática (ALD).