¿Qué es la hemocromatosis?
La hemocromatosis es causada por una mutación en el gen HFE, que participa en la regulación de la absorción y el almacenamiento de hierro en el cuerpo. Las personas que heredan dos copias del gen mutado (una de cada padre) desarrollan el trastorno. Sin embargo, algunas personas que heredan solo una copia del gen mutado también pueden desarrollar hemocromatosis si tienen otros factores que contribuyen a la sobrecarga de hierro, como:
- Alcoholismo
- Ciertas condiciones médicas, como diabetes, hipotiroidismo y enfermedad renal crónica.
- Ciertos medicamentos, como anticonceptivos orales y suplementos de vitamina C.
La hemocromatosis se puede diagnosticar con análisis de sangre que miden los niveles de hierro y biopsias del hígado y otros órganos afectados. El tratamiento para la hemocromatosis implica eliminar el exceso de hierro del cuerpo mediante flebotomía (sangría) y, a veces, medicamentos.