¿Cómo se hereda la hemofilia?

La hemofilia es un trastorno genético recesivo ligado al cromosoma X. Esto significa que el gen responsable del trastorno se encuentra en el cromosoma X. Los hombres tienen más probabilidades de tener hemofilia que las mujeres porque los hombres solo tienen un cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos.

Si un hombre tiene una copia del gen de la hemofilia, tendrá el trastorno. Si una mujer tiene una copia del gen de la hemofilia, será portadora. Los portadores no padecen el trastorno, pero pueden transmitir el gen a sus hijos.

El patrón hereditario de la hemofilia se puede ilustrar mediante un cuadrado de Punnett. Un cuadrado de Punnett es un diagrama que muestra todas las combinaciones posibles de genotipos para dos padres.

En el caso de la hemofilia, el cuadrado de Punnett quedaría así:

```

| | XhY|

--+----------------+

| XH| XH Xh XH Y

| Xh| Xh Xh Xh Y

```

- XH representa el alelo normal del gen del factor VIII de coagulación.

- Xh representa el alelo de hemofilia para el gen del factor VIII de coagulación.

- Y representa el cromosoma sexual masculino.

El cuadrado de Punnett muestra que hay cuatro genotipos posibles para la descendencia de un hombre con hemofilia y una mujer portadora.

- Las posibilidades de tener un hijo con hemofilia son del 50%.

- Las posibilidades de tener un hijo no afectado son del 50%.

- Existe un 25% de posibilidades de tener una hija con hemofilia.

- También existe un 25% de posibilidades de tener una hija portadora de hemofilia.

La hemofilia también se puede heredar en una rara forma autosómica dominante, en cuyo caso tanto hombres como mujeres pueden verse afectados.