identificación de microorganismos juega un papel significativo en el tratamiento de la enfermedad . El examen microscópico de un frotis teñido suele ser el primer paso en la detección e identificación de bacterias causantes de enfermedades . Aunque el procedimiento no hace una identificación definitiva , proporciona pistas importantes en cuanto a tamaño del organismo , forma y composición estructural . Las manchas pueden ser directos o indirectos. Cuando se utiliza una tinción directa , que puede ser simple o diferencial . A pesar de sus limitaciones , la tinción directa tiene numerosas ventajas . Preparación Smear

El primer paso en los procedimientos directos de tinción de bacterias es la preparación de un frotis . Las células de un cultivo o una muestra están distribuidas en una película delgada sobre un portaobjetos de vidrio , se secan y se fijan con calor o un fijador químico. La fijación de los frotis se une a las bacterias a la diapositiva y evita que sea arrastrado durante el procedimiento de tinción. Los frotis deben ser lo suficientemente delgada como para permitir la observación de las células individuales y se fija lo suficiente para permitir lavados repetidos durante el procedimiento de tinción.

Stains

Debido a su alto contenido de agua , microbios son casi incoloro. La tinción de ellos aumenta y revela sus diferentes características . Las manchas son generalmente sales compuestas de partículas cargadas, llamadas iones . Cuando se mezcla con agua , una sal se disocia en cationes cargados positivamente y aniones cargados negativamente . Las manchas son sales en las que son de color o bien los cationes o aniones . Dependiendo de qué tipo de iones lleva el color , las manchas microbiológicos comunes son ya sea básico o ácido . Manchas de colores básicos contienen cationes y aniones incoloros . Los ejemplos de las manchas principales, son el azul de metileno , fucsina básica y cristal violeta. Manchas ácidas han coloreado aniones y cationes incoloros. Los ejemplos incluyen eosina , rojo Congo y nigrosina .

Principio

Las bacterias tienen una ligera carga negativa neta . En consecuencia , se atraen y se unen las manchas básicos cargados positivamente. Debido a que las propias bacterias retienen el colorante , el proceso es un método de tinción directa . Una mancha directa puede ser simple o diferencial. Tinción simple utiliza un colorante para revelar el tamaño , forma y disposición de las bacterias . Una mancha diferencial , tales como la tinción de Gram , utiliza dos colorantes básicos de diferentes colores para distinguir tipos de bacterias , además de sus características físicas . Técnicas de tinción indirectos , o negativos utilizan las manchas ácidas. Las bacterias se repelen el colorante y permanecen sin color contra el fondo mancha de retención .

Ventajas

tinción directa de las células bacterianas es la técnica más utilizada para la visualización de bacterias. Es barato , sencillo y relativamente rápido . Esta técnica proporciona a los profesionales de atención de salud con resultados el mismo día , una ventaja potencial para salvar vidas en el diagnóstico y el tratamiento de algunas infecciones, como la meningitis bacteriana . Frotis teñidos directos son preparaciones permanentes que pueden ser reexaminadas en un momento posterior , si es necesario . Debido tinción directa mata a las bacterias , se reduce el riesgo de infección por el manejo de la mancha.