¿Qué es la esclerodermia localizada
La esclerodermia es una enfermedad autoinmune crónica que afecta los tejidos conectivos. Las personas con trastornos autoinmunes tienen un sistema inmunológico que no pueden distinguir entre sustancias saludables y perjudiciales , según MedlinePlus . Con la esclerodermia , los daños del sistema inmunológico tejidos normales y provoca desarrollo de tejido cicatrizante en varios órganos , escribe el Dr. William C. Shiel Jr. Los órganos afectados se endurecen y espesar de forma que no funcionan normalmente más.
esclerodermia localizada
la esclerodermia localizada se considera la forma más leve de la enfermedad , sino que implica una parte limitada del cuerpo tales como la piel y los músculos. La forma localizada afecta a los niños más a menudo, y la forma sistémica es más común en los adultos. La esclerodermia localizada se divide en dos grupos: morfea o esclerodermia lineal . Enfermos Morfea reciben parches de piel cerosa que varían en tamaño, forma y color. Los parches pueden cambiar de tamaño y desaparecer al azar . La esclerodermia lineal comienza como una línea endurecido en la frente , el brazo o la pierna y produce un engrosamiento de las capas subyacentes de la piel y las articulaciones , según la Fundación de la Esclerodermia . El engrosamiento puede disminuir la movilidad, y en los niños esto puede llevar a problemas en el crecimiento de las extremidades.
Esclerodermia sistémica
esclerodermia sistémica implica múltiples partes del cuerpo . Se puede causar el endurecimiento , engrosamiento y cicatrización en los principales órganos tales como los pulmones , los riñones, el corazón , el tracto gastrointestinal y los vasos sanguíneos , así como la piel y los músculos . Las complicaciones y otras enfermedades pueden ser resultado de la dureza y la cicatrización de los órganos debido a los órganos no ser capaz de funcionar adecuadamente; posibles complicaciones incluyen hipertensión pulmonar , presión arterial alta , enfermedad renal y diversos problemas del aparato digestivo
porque
la causa de la esclerodermia es aún desconocida, aunque los investigadores creen que la genética y el medio ambiente son los posibles factores . Pacientes con esclerodermia generalmente tienen familiares que también tienen enfermedades autoinmunes , explica Shiel . Sin embargo , la mayoría de las personas con esclerodermia son los únicos de su familia que tienen esa enfermedad en particular.
Diagnóstico
Es difícil diagnosticar la esclerodermia porque comparte síntomas con otros enfermedades autoinmunes, según el Instituto Nacional de Artritis y enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel . En general, un paciente puede esperar un examen detallado de su historia clínica y los síntomas , así como un examen físico, pruebas de laboratorio y biopsias de piel . El médico ordenará laboratorios que ponen a prueba específicamente para la autoinmunidad.
Tratamiento
No existe una cura para cada forma de esclerodermia , aunque los tratamientos están disponibles. Los planes de tratamiento varían de un paciente a otro , dependiendo de las necesidades, los síntomas y la gravedad de la enfermedad , de acuerdo con Shiel . Tratamiento Esclerodermia dirige a las áreas específicas que se trate o síntomas particulares de un paciente está experimentando . Un tratamiento común es el tratamiento inmunosupresor , o medicamentos que inhiben el sistema inmunitario. Algunos pacientes pueden no requerir tratamiento.