¿Qué es la gripe Mediterráneo

? Fiebre mediterránea familiar (FMF ) o gripe Mediterráneo es un trastorno hereditario que afecta por lo general las personas de origen mediterráneo , incluyendo Judios sefardíes , árabes , armenios y turcos. El trastorno es un trastorno inflamatorio que involucra inflamación de los pulmones , el abdomen y las articulaciones. Los pacientes con FMF heredan el trastorno a través de un gen mutado , que causa la inflamación . Las víctimas de este trastorno a menudo experimentan dolor en las áreas inflamadas. Aunque no existe una cura para la enfermedad, los pacientes pueden buscar alivio a través del tratamiento . Los ataques de síntomas

enfermos de FMF a menudo experimentan síntomas durante la infancia y el 90 por ciento de los pacientes con FMF son diagnosticados antes de cumplir 20 años de edad , según la Clínica Mayo. Las personas con ataques de FMF experiencia que por lo general duran entre dos y tres días . Los síntomas más comunes durante los ataques incluyen fiebre repentina , dolor abdominal, dolor en el pecho , dolor en las articulaciones , estreñimiento , diarrea , dolores musculares y una erupción roja en sus piernas. Entre los ataques , los pacientes no experimentan síntomas. Los pacientes pueden experimentar ataques cada semana o cada pocos meses .
Pruebas y Diagnóstico

Actualmente , no hay una prueba especial para detectar la FMF en pacientes con crisis . Los médicos pueden diagnosticar a los pacientes de sus síntomas, antecedentes familiares y la etnia. Los médicos también realizan análisis de sangre para detectar niveles elevados de células blancas de la sangre cuando el paciente experimenta un ataque. Debido a que la FMF es un trastorno hereditario , la prueba genética puede determinar si el paciente tiene una mutación genética asociada con la FMF . El trastorno es un rasgo autosómico recesivo , lo que significa que el gen mutado debe ser heredado de cada padre para desarrollar la condición inflamatoria .
Opciones de tratamiento

Aunque FMF no se puede curar , hay opciones de tratamiento disponibles para los pacientes a controlar sus síntomas. Los médicos que tratan FMF frecuencia prescriben la colchicina , que es un medicamento anti -inflamatorio. El medicamento se toma por lo menos una vez al día para prevenir los ataques y aliviar los síntomas molestos, como la diarrea. Los efectos secundarios que incluyen debilidad muscular, entumecimiento en manos y pies, y problemas de la función renal son posibles al tomar colchicina. Otras opciones de medicamentos para los pacientes que experimentan efectos secundarios como Enbrel , Remicade o Kineret .
Cambios en el Estilo

Ciertos cambios de estilo de vida deben ayudar a los síntomas de la FMF de control y prevenir otras complicaciones . Tomar la medicación a tiempo es importante para prevenir ataques, conseguir el alivio y la reducción de los posibles efectos secundarios. Si usted está planeando quedar embarazada, es importante comunicar su intención con su médico para aumentar sus probabilidades de un embarazo cómodo y un bebé sano . A raíz de una baja en grasas , la dieta libre de lactosa deben ayudar a eliminar el malestar abdominal mientras se toma colchicina.
Finding Soporte

Lidiar con una enfermedad crónica como el paciente o el padre de un paciente puede ser un proceso difícil . Estar informado sobre la enfermedad es importante, por lo que entender los síntomas y qué esperar. Usted puede aprender más acerca de la FMF por hablar con su médico y la lectura de los folletos informativos . Hablando con un grupo de apoyo le ayudará a expresar sus frustraciones con la gente en la misma situación. Usted puede encontrar un grupo de apoyo por preguntarle a su médico.