Síndrome Fetal Dilantin

Síndrome Fetal Dilantin es un trastorno poco común también denominado síndrome de hidantoína como fetal, embriopatía Dilantin y fenitoína embriopatía . Los recién nacidos con síndrome de Dilantin fetal tienden a ser muy pequeño y cubierto de vello facial y corporal . Pequeño bebé recién nacido . de
causar el síndrome

Fetal Dilantin ocurre cuando un feto está expuesto a la fenitoína medicamento contra la convolusant , que tiene el nombre de la marca Dilantin . Este medicamento se prescribe típicamente para el tratamiento de la epilepsia y otros trastornos convulsivos.
Síntomas comunes

Los síntomas típicos del síndrome de Dilantin fetal incluyen deficiencias en el crecimiento , facial anormal y el cráneo desarrollo y las uñas de manos y pies malformados . Estos niños suelen sufrir retrasos leves en el desarrollo también.
Síntomas raros

Algunos niños con síndrome fetal Dilantin sufren de paladar hendido o labio leporino . Algunos pacientes sufren graves malformaciones cerebrales que causan retrasos en el desarrollo significativos.
Otros factores

acuerdo con la Universidad de Kansas, el Hospital , las madres que experimentan los niveles de ácido fólico son más reducidas probabilidades de dar a luz a bebés con síndrome de Dilantin fetal.

tratamiento

hendido y labio leporino paladares son comúnmente corregir con cirugía o cubiertos por una prótesis. Los niños con síndrome de Dilantin fetal a menudo necesitan los servicios de rehabilitación de los patólogos del habla o especialistas dentales.

Consideraciones

La Universidad de Kansas hospital informa que del 7 al 10 por ciento de las mujeres embarazadas tomar Dilantin dará a luz a bebés con síndrome de Dilantin fetal. Aproximadamente el 3 por ciento de los bebés con síndrome fetal Dilantin sufrirá graves retrasos en el desarrollo.