ECJ Información Diagnóstico

Según los Institutos Nacionales de Salud, la ECJ (enfermedad de Creutzfeldt -Jakob ) es poco frecuente , que ocurre en uno de cada millón de personas en todo el mundo. La enfermedad cerebral fatal típicamente se desarrolla entre las edades de 50 a 75 , la muerte se produce con mayor frecuencia dentro de un año del diagnóstico. ¿Cómo se diagnostica la enfermedad?

La enfermedad de Creutzfeldt -Jakob se diagnostica con un examen neurológico completo y una punción lumbar ( con el fin de descartar otros tipos de demencia como el Alzheimer o encefalitis ) . Una biopsia del cerebro es necesaria para llegar a un diagnóstico definitivo.
Adicional Testing

MRI scans (imágenes por resonancia magnética) son útiles para identificar la degeneración característica que se asocia con ECJ. EEG (electroencefalograma ) también puede ser útil en la identificación de anormalidades cerebrales específicas derivadas de la enfermedad .
Tres tipos de ECJ

la enfermedad de Creutzfeldt -Jakob esporádica surge en personas que no tienen factores de riesgo para desarrollar la condición . ECJ hereditaria se presenta en personas con familyhistory de la enfermedad y la ECJ adquirida se contrae por contacto con el sistema nervioso o el tejido cerebral.

Síntomas

Los signos y síntomas de la enfermedad cerebral incluir la pérdida de la coordinación, alteraciones en el juicio , el insomnio , el razonamiento deteriorada , depresión , pérdida de memoria , problemas de visión , la demencia progresa , los sentimientos y las sensaciones habituales y movimientos involuntarios.
Los síntomas progresivos

los síntomas generalmente progresan rápidamente junto con la enfermedad , e incluyen debilidad muscular severa , ceguera y coma.
Tratamiento

no hay cura para la enfermedad de Creutzfeldt- Jakob, no hay ningún tratamiento para detener la progresión de la enfermedad. Los objetivos del tratamiento son aliviar los síntomas y mejorar la comodidad del paciente.