Enfermedad de Gilbert se transmite genéticamente , lo que significa que es hereditario. Las personas afectadas son incapaces de procesar la bilirrubina. La bilirrubina normalmente se produce y se mantiene bajo control por ciertas enzimas en el hígado. Cuando hay una sobrecarga de bilirrubina en el cuerpo , se produce la ictericia . La ictericia o color amarillento de la piel y la parte blanca de los ojos, es el síntoma principal de la enfermedad de Gilbert. Mientras que esta ictericia no causa ningún daño , es un problema debido al estigma social y la asociación con otras enfermedades, más dañinos. Enfermedad de Gilbert no está en peligro la vida , sin embargo , y por lo general los síntomas aparecen sólo en momentos de estrés . Cosas que necesitará
indirecto Bilirrubina prueba de sangre

Mostrar Más instrucciones Matemáticas 1

Conozca los síntomas. Enfermedad de Gilbert causa ictericia y fatiga. En casos raros, también puede haber dolor abdominal.
2

Consulte a su médico .
3

Obtenga una prueba de bilirrubina indirecta en sangre . Si su familia tiene un historial de la enfermedad de Gilbert , hay una buena probabilidad de que usted puede tener , también.
4

Conozca la historia médica de su familia. Enfermedad de Gilbert se pasa de padres a hijos .